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罗维早; 张志荣; 张强; 吴勇;
华西医科大学药学院;
5-氟脲嘧啶; 前体药物; 合成; 抗肿瘤药; 羧酰氯;
机译：设计，合成和评估一系列新的由吡唑并[1,5-取代的1,2,4-恶二唑-3-基甲基哌嗪-1-基衍生的羧酰胺，磺酰胺，脲和硫脲的抗癌性能。 a]嘧啶衍生物
机译：5-甲基-3-甲酰基吡唑-N（4）-乙基/二甲基硫代半脲钴和（S）2-S-甲基-6-甲基-4-甲酰基嘧啶-N（N）的镍（II）配合物的合成和结构研究4）-乙基硫代半脲
机译：5-甲基-3-甲酰基吡唑-N（4）-乙基/二甲基硫代半脲钴（III）和2-S-甲基-6-甲基-4-甲酰基嘧啶-N的镍（II）配合物的合成和结构研究（4）-乙基硫代半脲
机译：1-（2,4-二甲氧基-5-嘧啶基）-2- 2-甲基-5-（3-三氟甲基苯基）的合成和光致变色研究。 3-噻吩基全氟环戊烯
机译：5-甲酰基胞嘧啶和5-羧基胞嘧啶的基本分辨率测序方法和低输入DNA的5-羟甲基胞嘧啶全基因组定位方法
机译：发现5-取代的吡咯并23-d嘧啶类抗叶酸作为甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶和5-氨基咪唑-4-羧酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶在从头嘌呤核苷酸生物合成中的双重作用：抑制5-氨基咪唑-4-羧酰胺的意义核糖核苷酸甲酰基转移酶对AMPK的激活和抗肿瘤活性
机译：嘧啶衍生物和相关化合物。 xxxiii。 6-溴甲基-5-甲酰基-1,3-二甲基脲及其与亲核试剂的反应。吡咯醇（3,4-D）嘧啶和嘧啶（4,5-D）吡啶啶的合成。
机译：枯草芽孢杆菌细菌感染过程中含有尿嘧啶（或5-羟基甲基脲）的DNa的合成
机译：n-（3,5-dichloropyrid-4-yl）-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法，n-中间体化合物的制备方法-（3， 5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺，n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b，d]呋喃-1-羧酰胺，合成n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
机译：1-（4-6二氟苯甲酰胺）-氧代-1.6-二氢嘧啶-5-羧甲酰胺N-取代的衍生物和2-（3,4-二氟苯甲酰）-3-氧代2,3二氢-1H吡唑-4-羧甲酰胺N-替代。
机译：烷基4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2- [甲基（甲基甲苯磺酸基）酰胺基]-嘧啶-5-羧酸酯的制备及其后续转化为N- [4-（4-氟苯基）-5-甲酰基- 6-异丙基嘧啶-2-基] -N-甲基戊基磺酰胺-合成或罗伐他汀中的关键中间体
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