哒嗪类及5-氟脲嘧啶糖苷衍生物的合成

摘要

6-取代苯基-3(2H)-哒嗪酮具有较强的降压、强心、抗病毒、抗癌等生物活性.为此,人们合成了大量的此类衍生物,以期筛选出疗效更佳,毒性更低的前体药物.该文合成了11种6-取代苯基-3(2H)-哒嗪酮的糖苷,糖苷的合成方法较多,且各有优缺点.该文选用的相转移催化法合成了3种N-苷,用Koenigs-Knorr法(银盐法)合成了8种0-苷.该文采用相转移法合成了6种1-取代-5-Fu糖苷衍生物.该文所合成的17种化合物,均未见文献报道,其结构经IR、<'1>HNMR及元素分析所证实.该文所合成的这些化合物为筛选新的药物提供了物质基础,对药物开发和理论研究具有重要意义.

目录

符号说明

第一章前言

一.哒嗪酮类中间体药物及其合成进展

二.氟代脲嘧啶抗肿瘤药物

三.糖苷的常见合成方法

四.本文研究内容

第二章实验部分

一.仪器与原料

二.合成部分

第三章结果与讨论

一.糖苷立体构性的确定

二.合成实验中的一些问题

第四章有关相转移反应的机理

第五章结论

附图

参考文献

致谢

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