15脱氧前列腺素J_2抑制脂多糖活化的巨噬细胞对胰岛细胞的损伤作用

摘要

目的　探讨脂多糖 (LPS)活化的巨噬细胞对胰岛细胞的损伤作用及 15脱氧前列腺素J2 (15d PGJ2 )的保护作用。　方法　应用ELISA法测定细胞培养上清中白细胞介素 1β(IL 1β)水平。应用放射免疫分析法、硝酸还原酶法分别测定培养上清中胰岛素、一氧化氮 (NO)的浓度 ,bcl 2 /bax在胰岛细胞中的表达应用免疫组化技术和定量分析检测。　结果　巨噬细胞经LPS处理后 ,IL 1β生成明显增多 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 0 1) ;15d PGJ2 +LPS组与 15d PGJ2 组及对照组相比 ,IL 1β亦明显升高 ,而低于LPS组 ,差异均有显著意义 (P <0 0 5 )。体外巨噬细胞和胰岛细胞共同培养加入LPS处理后抑制高糖刺激的胰岛素的释放及促进NO的产生 ,与对照组相比差异有显著意义(P <0 0 5 ) ,第 6天与 15d PGJ2 +LPS组相比有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,LPS组bax表达上调 ,bcl 2表达下调 ,而 15d PGJ2 +LPS组无明显改变。　结论　 15d PGJ2 能拮抗LPS活化的巨噬细胞对胰岛细胞的损伤 ,其机制可能与抑制巨噬细胞细胞因子的产生 ,抑制bax/bcl 2的异常表达有关。