15-脱氧前列腺素J2和PTEN质粒体外转染对乳腺癌MCF-7细胞株生长的抑制作用

摘要

目的 探讨15d-PGJ2和PTEN质粒转染对体外培养的人乳腺癌细胞株MCF-7的抑制作用.方法 MCF-7细胞接种96孔板,按2×2析因设计设置4个试验组.转染组用脂质体转染法将pcDNA3.0-PTEN质粒1μg转染MCF-7细胞;联合组给予pcDNA3.0-PTEN转染和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ天然激动剂15d-PGJ2 40μmol/L;干预组15d-PGJ2 40pmol/L处理细胞;对照组常规培养的MCF-7细胞不做任何处理.采用MTT法观察15d-PGJ2和质粒转染对MCF-7细胞的生长抑制作用;用流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡的变化.结果 MTT法检测细胞吸光度(A)值结果 显示,与对照组相比,转染组、干预组均能有效地抑制MCF-7细胞生长.在48、72、96h时点,联用组的效果较其他两组的抑制作用更明显(P＜0.05).对照组细胞在各时间点均未显示出生长抑制;24h时点转染组、联合组、干预组的细胞抑制率分别为2%、0%、0%;在48h时点分别为28%、39%、26%;在72h时点分别为74%、84%、70%;在96h时点分别为85%、89%、80%.细胞周期检测结果 显示,与对照组比较,转染组对G0、G1期细胞的阻滞作用较强(P＜0.05),干预组作用较弱(P＜0.05).联合组的G0、G1期阻滞效应较转染组弱(P＜0.05),但较干预组强(P＜0.05).细胞凋亡检测显示,与对照组相比,转染组、干预组和联合组均不能有效地诱导MCF-7细胞凋亡(P＜0.05).结论 PTEN基因转染和靶向药物15d-PGJ2联合作用于体外培养的乳腺癌细胞株MCF-7,能有效抑制细胞生长,但并不诱导细胞凋亡.