15脱氧前列腺素J2抑制脂多糖活化的巨噬细胞对胰岛细胞的损伤作用

摘要

目的 探讨脂多糖(LPS)活化的巨噬细胞对胰岛细胞的损伤作用及15脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)的保护作用. 方法应用ELISA法测定细胞培养上清中白细胞介素-1β(IL-1β)水平.应用放射免疫分析法、硝酸还原酶法分别测定培养上清中胰岛素、一氧化氮(NO)的浓度,bcl-2/bax在胰岛细胞中的表达应用免疫组化技术和定量分析检测. 结果巨噬细胞经LPS处理后,IL-1β生成明显增多,与对照组相比有显著性差异(P<0.01);15d-PGJ2+LPS组与15d-PGJ2组及对照组相比,IL-1β亦明显升高,而低于LPS组,差异均有显著意义(P<0.05).体外巨噬细胞和胰岛细胞共同培养加入LPS处理后抑制高糖刺激的胰岛素的释放及促进NO的产生,与对照组相比差异有显著意义(P＜0.05),第6天与15d-PGJ2+LPS组相比有显著性差异(P＜0.05),LPS组bax表达上调,bcl-2表达下调,而15d-PGJ2+LPS组无明显改变. 结论 15d-PGJ2能拮抗LPS活化的巨噬细胞对胰岛细胞的损伤,其机制可能与抑制巨噬细胞细胞因子的产生,抑制bax/bcl-2的异常表达有关.