应用聚合酶链反应检测某些机会致病真菌的初步探讨

摘要

目的　探讨快速检测某些机会致病性真菌的方法。方法　以源于医学机会致病性真菌 1 8srRNA保守区的一对寡核苷酸序列为引物 ,利用聚合酶链反应对医学上重要机会致病性真菌DNA进行扩增。结果　 3属 7种 2 9株重要机会致病性真菌 ,经扩增均出现一条 1 97bp的DNA片段 ,而对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌、人白细胞则不扩增。以溴化乙啶染色 ,该PCR方法对白念珠菌DNA的最低检出限为 1 pg。 30份临床标本的真菌培养阳性率为2 3.3% ,而经扩增阳性率为 40 %。结论　该法具有较高的灵敏度与特异性 ,有可能应用于临床 。