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周生茂; 王玲平; 向珣; 韦本辉; 李杨瑞; 方锋学; 韦威旭; 曹家树;
浙江大学蔬菜研究所;
浙江杭州310029;
广西农业科学院蔬菜研究所;
广西南宁530007;
浙江农业科学院蔬菜研究所;
浙江杭州310021;
广西农业科学院经济作物研究所;
广西农业科学院省重点实验室;
大薯; 苯丙氨酸解氨酶; 全长cDNA; 基因克隆; 序列分析; 时空表达;
机译:人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)全长cDNA克隆,在有丝分裂原刺激的血液单核白细胞中表达以及与小鼠能力基因JE的序列相似性
机译:4664个高质量序列完成的杨树全长cDNA克隆分析及其在发现与昆虫摄食相关的基因中的实用性
机译:柿ADH基因的全长cDNA克隆及其在涩果和非涩果中的表达分析
机译:野生蚕,BOMBYX普通话的全长cDNA克隆与ACE基因的表达特征
机译:葡萄叶片相关病毒2的全长cDNA克隆的产生和前导蛋白酶的功能分析。
机译:通过表达的序列标签和有效的全长cDNA克隆鉴定人CD34 +造血干/祖细胞中表达的基因
机译:编码与酵母翻译起始因子SUI1同源的蛋白质的阿拉伯咖啡的全长cDNA和基因的分子克隆:在植物器官中的表达分析克隆完整的cDNA序列和编码与翻译因子同源的蛋白质的阿拉伯咖啡基因酵母SUI1:在植物器官中的表达分析
机译:(phanerochaete Chrysosporium,White-Rot Basidiomycete中基因/ CDNa编码木质素过氧化物酶的克隆,表征和表达):进展报告,1988-1989。
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:标签序列附着的二维cDNA文库装置,以及基因表达分析方法和基因表达分析装置,每种方法和基因表达分析装置
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