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曾桂萍; 丁明武;
广东药学院药学系;
华中师范大学有机合成研究所;
咪唑啉酮; 三组分串联aza-wittin反应; 合成; 2-取代-; 4H-咪唑啉-4-酮; 杀菌剂;
机译:轻松合成3-(1-(4'-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)联苯-4-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮和3-(1-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮:β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译:新型3-((3-取代的5-甲基-4-噻唑啉酮-2-亚甲基)azo嗪)-1H-2-吲哚啉酮和3-((2-硫代-3-取代的- 4,5-咪唑啉二酮-1-基)亚氨基)-1H-2-吲哚满酮。
机译:2-苯并噻唑甲硫基取代的4H-咪唑-4-酮和4(3H)-喹唑啉酮的合成及杀真菌活性
机译:2-烷硫基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:新型咪唑啉代-24-二酮和2-硫代-咪唑啉代-4-酮的合成C-苯基甘氨酸衍生物
机译:微波辅助合成二氢苯并4,5-咪唑-1,2-嘧啶-4-酮;新型香豆素取代二氢苯并4,5-咪唑-1,2-嘧啶-4-酮的合成,体外抗菌和抗癌活性
机译:O-硝基苯基炔丙醇的串联还原/环化 - 新型2-和2,4-二取代喹啉的合成及其在链霉素合成中的应用;博士论文
机译:1,4-二取代的4-咪唑啉-2-酮,1,4-二取代的咪唑啉-2-酮和1,4-二取代的咪唑啉-2-硫酮及其在非对称合成替米索洛韦米索及其衍生物中的用途
机译:苯并咪唑-2-ONA,2-(3H)-苯并恶唑啉,(1H)(3H)-喹那唑啉-2,4-二酮,(3-氨基--2-羟基-丙氧基)取代的化合物的合成程序,4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA,1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉,2,3-二氢-4H-苯并(5,6)恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H)-ONA
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