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2-取代的噻唑啉酮、唑啉酮和咪唑啉酮类的3，5-二叔丁基-4-羟基苯基亚甲基衍生物的制备方法

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用于制备新的2-取代的噻唑啉酮、唑啉酮和咪唑啉酮的3，5-二叔丁基-4-羟基苯基亚甲基衍生物的方法。

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公开/公告号CN1055180A

专利类型发明专利
公开/公告日1991-10-09

原文格式PDF
申请/专利权人沃纳-兰伯特公司;
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申请/专利号CN91101868.9
发明设计人维亚克策斯罗·A·切滕科;罗德里克·J·索伦森;戴维·T·康纳;保罗·C·乌南斯特;杰加迪什·C·西尔卡;
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申请日1991-03-27
分类号C07D277/32;C07D277/34;C07D263/34;C07D233/28;
代理机构中国专利代理有限公司;
代理人孟八一;罗才希
地址美国密歇根州
入库时间 2023-12-17 12:14:49

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
1993-12-08

专利申请的视为撤回

专利申请的视为撤回
1991-10-09

公开

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1. 2-取代的噻唑啉酮、唑啉酮和咪唑啉酮类的3，5-二叔丁基-4-羟基苯基亚甲基衍生物的制备方法 [P] . 中国专利： CN1055180A . 1991-10-09
2. (Z)－5－(3,5－二叔丁基)－4－羟基苯基亚甲基－2－亚氨基－4－噻唑啉酮甲磺酸盐的制备方法 [P] . 中国专利： CN1858041A . 2006-11-08
3. METHOD FOR PREPARING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INHIBITOR OF ENZYMES 5-LIPXYGENASE AND CYCLO-OXYGENASE CONTAINING 3,5-DI-TERC-BUTYL-4-HYDROXYPHENYLENEAN DERIVATIVES OF 2-SUBSTITUTED THIAZOLIDINONES, OXAZOLIDINONE AND IMIDAZOLIDINONES [P] . PT97169B . 1998-07-31

机译：制备由2-取代的噻唑酮，恶唑烷酮和咪唑啉酮组成的5-脂氧合酶和环加氧酶的药物组合物抑制剂，该酶含有3,5-二-叔丁基-4-羟基苯酚的3,5-二叔丁基-4-羟基苯酚衍生物
4. AMINOALKYLENE BENZIMIDAZOLIDIN-2-ONE,TETRAHYDROQUINOLE-2-ONE,BENZOXAZOL-2-ONE,1,4-BENYOXAZINE-3-ONE AND PHENYLIMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES,THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTI-CAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM [P] . IL51627A . 1980-10-26

机译：氨基亚烷基苯并咪唑啉-2-酮，四羟基对苯二酚-2-酮，苯并恶唑-2-酮，1,4-苯并恶嗪-3-酮和苯并咪唑啉-2-酮衍生物，它们的制备和含有它们的药物组合物
5. METHOD FOR PREPARING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INHIBITOR OF ENZYMES 5-LIPXYGENASE AND CYCLO-OXYGENASE CONTAINING 3,5-DI-TERC-BUTYL-4-HYDROXYPHENYLENEAN DERIVATIVES OF 2-SUBSTITUTED THIAZOLIDINONES, OXAZOLIDINONE AND IMIDAZOLIDINONES [P] . PT97169A . 1991-12-31

机译：制备由2-取代的噻唑酮，恶唑烷酮和咪唑啉酮组成的5-脂氧合酶和环加氧酶的药物组合物抑制剂，所述酶含有3,5-二叔丁基-4-羟基苯酚