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董光辉; 罗璇; 翟溯澜; 李萍; 王雪融;
南京医科大学基础医学院药理学系;
耐药性; GSK3β; 雷帕霉素; 哌立福辛;
机译:Slit3的抑制通过激活GSK3β/β-catenin途径诱导肝细胞癌的增殖和化学耐药性
机译:索拉非尼抑制致癌信号通过GSK3β和NF-κB激活PUMA以抑制肿瘤细胞生长
机译:雷帕霉素NVP-BEZ235的磷酸肌醇3-激酶/哺乳动物靶标的双重抑制剂可通过自噬通量有效抑制顺铂耐药的尿路上皮癌细胞的生长
机译:胰岛素等生长因子-1和亮氨酸通过哺乳动物的雷帕霉素途径激活猪骨髓卫星细胞
机译:利什曼原虫主要对米替福辛耐药的机制。
机译:Withaferin-A通过诱导细胞凋亡和自噬内源性活性氧(ROS)产生以及细胞迁移和核因子κB(Nf-κB)/雷帕霉素哺乳动物靶点(m-TOR)的抑制来抑制耐药性乳腺癌的生长)信号通路
机译:哌立福辛作为一种潜在的新型抗癌药物可抑制恶性胸膜间皮瘤中的EGFR / mET-aKT轴。
机译:旋转壁生物反应器中吸水链霉菌的生长模拟微重力抑制雷帕霉素生产
机译:通过抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制皮立哌齐那抗癌
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