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吴义杰; 周廷森; 刘超美; 陈志胜;
第二军医大学药学院;
乙基唑类化合物; 合成;
机译：利用5-取代的2-（-）制备5-取代的2-（2-烷基/芳基-1＃-咪唑-4-基）恶唑和5-取代的2-（2-烷基/芳基噻唑-4-基）恶唑2-溴-1,1-二乙氧基乙基）恶唑为合成子
机译：1-咪唑碳二硫代甲酯作为硫代羰基转移试剂：新型2-取代的5-取代基-芳基-1-氧代-3-硫代氧代-1,2,3,5,11,11a-的简便的一锅三组分合成六氢-6H-咪唑-[1,5-b]-β-咔啉
机译：2-氰基-N-（4-（1-甲基-1H）-苯并[d]咪唑-2-基）-3-（甲硫基）-1-苯基-1 H-吡唑-5-基）乙酰胺：吡唑，噻唑，1,3,4-噻二唑和多取代噻吩衍生物的简便合成方法
机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译：2-芳基肼基腈的研究：3-芳基-2-芳基肼基丙腈的合成及其作为2-取代吲哚2-取代-123-三唑和1-取代吡咯并43-d的前体的用途嘧啶类
机译：2-（苯并D恶唑-2-基硫基）-1-（3-（4-氟-3-甲基苯基）-5-（取代芳基）-4,5-的合成，表征，抗胆管活性和对接研究 - （3-（4-氟-3-甲基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）乙酮
机译：取代的1,1,1-三芳基-2,2,2-三氟乙烷及其合成方法
机译：1-（烷基氨基）-2-硝基乙硫醇钾盐的制备方法，N-取代的1-烷基硫基-2-硝基乙胺的制备方法，N- [2- [5-（二甲氨基）甲基-2-呋喃基甲硫基]-乙基] -N'-甲基-2-硝基-1,1-乙二胺（雷尼替丁）和1-[[2-[[[5-[（二甲基氨基）甲基] -2-呋喃基] ]甲基]-硫基]-乙基]-氨基] -2-硝基乙硫醇钾盐
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
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