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李俊明; 朱道银; 伊正君; 江山; 骆旭东;
重庆医科大学微生物学与免疫学教研室;
10—23脱氧核酶; 结核分枝杆菌; 异柠檬酸裂合酶;
机译:修饰的10-23脱氧核酶介导的HPV-16 E6 / E7 mRNA的切割
机译:RP和SP硫代磷酸酯在易位位点的取代对脱氧核酶10-23切割活性的影响
机译:通过催化锤头状核酶或具有反义DNA寡核苷酸或10-23个DNA酶的DNA酶有效地敲除乙型肝炎病毒X RNA的能力,可有效增强体外序列特异性切割活性。
机译:寡脱氧核苷酸的特异性激光改性(切割)
机译:两个RNA切割脱氧核酶的结构和机制表征。
机译:具有位点特异性胸苷切除活性的DNA切割脱氧核酶的体外选择
机译:通过体外进化专门研究I组核酶的DNa切割活性
机译:具有水解稳定性和提高的催化活性的改性脱氧核酶10-23及其制备方法
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
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