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金双龙; 王芳; 邹毅; 王燕; 胡月; 郭文洁; 徐强; 赖宜生;
中国药科大学新药研究中心;
江苏省代谢性疾病药物重点实验室;
南京210009;
南京大学生命科学学院;
医药生物技术国家重点实验室;
南京210093;
ID01抑制剂; 苯磺酰胺; 合成; 生物活性;
机译:新型ALS抑制剂的设计,合成和生物活性(IX)-磺酰脲类和三唑并嘧啶-2-磺酰胺类ALS抑制剂的CoMFA
机译:N-乙酰基-2-羧基苯磺酰胺的设计,合成和生物学评估:一类新型的环氧合酶2(COX-2)抑制剂。
机译:N-苯基-1-芳酰胺和N-苯基苯磺酰胺衍生物作为BACE 1抑制剂的药理模型鉴定,合成及生物学评价
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:N4-磺酰胺基-琥珀酸邻苯二甲酸丙烯酸和苯甲酰乙酸衍生物作为潜在DPP IV抑制剂的设计合成和生物学评价
机译:以ALS 为靶标的新型除草剂的分子设计合成及生物活性*--- IX.磺酰脲类和三唑并嘧啶-2-磺酰胺类 ALS 抑制剂的比较分子力场分析
机译:新利巴韦林衍生物及相关核苷唑类羧酰胺作为RNa病毒活性剂的合成与研究
机译:作为胆固醇生物合成抑制剂的新型哌啶酰胺,磺酰胺和磺酰胺类作为胆固醇生物合成抑制剂,
机译:N-苄基苯磺酰胺的分离,苄基苯磺酰胺衍生物的合成以及使用N-丁苯磺酰胺和苯磺酰胺衍生物治疗前列腺增生和/或前列腺癌
机译:N-丁基苯磺酰胺的分离,苯磺酰胺衍生物的合成以及N-丁基苯磺酰胺和苯磺酰胺衍生物在治疗前列腺增生和/或前列腺恶性肿瘤中的用途
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