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蔡天革; 唐凤德; 殷忠东;
辽宁大学环境与生命科学学院;
广州中医药大学;
肿瘤; 治疗; 多药耐药; 副作用; 中药; 治疗应用;
机译:茶多酚作为逆转剂对癌细胞系多药耐药性的研究(TP作为MDR逆转剂的研究)。
机译:紫杉醇与biricodar结合的紫杉醇的I期和药代动力学研究,biricodar是一种可逆转由MDR1和MRP的过表达赋予的多药耐药性的新型药物。
机译:KT-5720在体外和体内逆转MDR1介导的多药耐药性:对血液系统恶性肿瘤的影响。
机译:SBHL逆转S180荷瘤小鼠模型获得性多药耐药性的实验研究。
机译:肿瘤缺氧,Warburg效应和多药耐药性:使用紫杉醇/ LONIDamine疗法联合使用EGFR靶向的聚合物共混纳米载体,调节缺氧诱导的MDR。
机译:溴隐亭和肿瘤坏死因子-α在逆转肝癌裸鼠MDR1模型中逆转肝癌多药耐药性的协同作用
机译:MDR1抑制剂在恶性肿瘤细胞中增强抗肿瘤药的研究:使用99mTc-MIBI监测多药耐药性并与MDR1 mRNA表达进行比较
机译:利用功能基因组学逆转乳腺癌的化疗耐药性
机译:制备化合物的酸加成盐的水合物的方法,化合物的酸加成盐的水合物,药物或兽用组合物,水合物用作抑制剂或对糖蛋白的用途以及调节β的方法-gp调节的mdr在肿瘤治疗中,用于增强细胞毒剂对肿瘤细胞的细胞毒性,用于治疗负责病原体表现出多药耐药性的疾病,并用于增强治疗剂的特性
机译:取代了二甲恶诺菌素,其生产方法及其用于逆转多药耐药性(MDR)的用途
机译:取代的二硅氧烷,其制备方法及其在逆转多药耐药性(MDR)中的用途
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