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张群峰; 吕井辉; 马磊; 卢春山; 许孝良; 梁秋霞; 李小年;
浙江工业大学工业催化研究所;
绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地;
液相催化加氢; N(3-氨基—4-甲氧基苯基)乙酰胺; Pd/C催化剂; 高活性; 高选择性; 高稳定性;
机译:s-三嗪基二硫代氨基甲酸酯衍生物的简单有效合成途径:2,4-二芳基氨基-6- [N-(4'-乙氧基苯基)二硫代氨基甲酰基] -s-三嗪和2,4-双-[N-(4'-乙氧基苯基) )二硫代氨基甲酰基] -6-芳基氨基-s-三嗪
机译:β3-肾上腺素受体激动剂4-((((己基氨基)羰基)氨基)-N-(4-(2-((((2S)-2-羟基-3-(4-羟基苯氧基)丙基)氨基)乙基)-苯基)-苯磺酰胺(L755507)和拮抗剂(S)-N-(4-(2-((3-(3-(3-(乙酰氨基甲基)苯氧基)-2-羟丙基)氨基)-乙基]苯基]苯磺酰胺(L748337)活化仓鼠卵巢K1细胞中不同的信号通路稳定表达人β3-肾上腺素受体。
机译:实用的口服活性CCR5拮抗剂7- {4- [2-(丁氧基)乙氧基]苯基} -N-(4-t {[[甲基(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基甲基}苯基]-的合成1-丙基-2,3-二氢-1H-1-苯并ze庚因-4-羧酰胺
机译:方便,高效合成N-(1个亚亚乙氧基羰基甲基)1-乙氧基羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二亚磷酰胺-2-甲酰胺2-氧化物
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:四个盐酸三酮的光谱表征和晶体结构:N-乙基-2-氨基-1-苯基己烷-1-1(六酮,NEH),N-甲基-2-氨基-1-(4-甲基苯基)-3-甲氧基普隆-1-一(含梅蛋白),N-乙基-2-氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)戊丹-1-on(间白)和正丁基-2-氨基-1-(4-氯苯基)丙-1-一(4-氯丁基萘醌)
机译:N-(2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺与2 - ((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)羰基(氨基磺酰基)的混合物 - 6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:含有(S)-2-乙氧基-3- [4-(2- {4-甲磺酰氧基苯基]乙氧基)苯基]丙酸或3- {4- [2-(4-叔丁氧基羰基氨基苯基)乙氧基的]药物组合]苯基}-(S)-2-乙氧基丙酸和磺酰脲
机译:含有(S)-2-乙氧基-3- [4-(2- {4-甲磺酰氧基苯基]乙氧基)苯基]丙酸或3- {4- [2-(4-叔丁氧基羰基氨基苯基)乙氧基的]药物组合]苯基}-(S)-2-乙氧基丙酸和双胍制剂
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