16 S rRNA 基因PCR对新生儿败血症的诊断研究

摘要

目的：探索快速可靠的新生儿败血症诊断的新方法。方法：通过自行设计合成细菌１６ＳｒＲＮＡ基因高度保守区引物，对２０种标准菌株、１２种２７株临床分离细菌基因组ＤＮＡ及巨细胞病毒进行ＰＣＲ扩增。结果：细菌具有３７１ｂｐ扩增产物，与人基因组ＤＮＡ、巨细胞病毒无交叉阳性反应，ＰＣＲ最低能检测１ｐｇ大肠杆菌ＤＮＡ。结论：建立了用共同引物ＰＣＲ扩增诊断败血症病原菌的方法，检测快速，特异性、敏感性高。