大肠埃希菌脂多糖诱导的血小板降解及急性休克:O抗原在LPS诱导的免疫反应中的作用

摘要

目的探讨LPS中的O抗原部分与其它部分在血小板反应中的作用。方法给BALB/c小鼠注入大肠埃希菌野生株E.coliO8、O9、K-12(不含有O抗原)及2株重组变异的K-12株(携带编码O8、O9的O抗原rfb基因)。结果K-12的LPS引起血小板反应及急性休克能力较弱,O8及O9引起一定的反应,而这2种重组的LPS,即在K-12的LPS上带有O8或O9的O抗原,显示出极强的活性。静脉注入补体C5的阻止剂后,重组株LPS的作用消失了。而且在缺乏补体C5小鼠DBA/2中,重组的LPS能引起血小板的聚集但不能降解,也不能引起休克症状。结论诱导血小板反应及急性休克的能力依赖于LPS结构;O抗原及R-核心抗原是表现活性的必要结构;LPS诱导的血小板反应及急性休克依赖补体系统。