LDL-ACM复合物对胃癌细胞株(SGC-7901,NKM-45)的细胞毒作用

摘要

以低密度脂蛋白（LDL）作为脂溶性抗癌瘤药物阿克拉霉素（ACM）的载体，用四甲基偶氮唑蓝比色分析（MTT）、3H－TdR掺入及细胞蛋白质合成法研究了LDL－ACM复合物和游离ACM对胃癌细胞株（SGC－7901，NKM－45）以及正常人胃成纤维细胞的细胞毒作用。结果显示，LDL－ACM复合物对癌瘤细胞的杀伤作用明显强于游离ACM，对SGC－7901的杀伤作用尤其显著；而该复合物和游离ACM对胃成纤维细胞的作用无明显差异；LDL－ACM复合物对癌瘤细胞DNA及蛋白质合成的抑制作用显著大于游离ACM。提示LDL受体介导的药物细胞毒作用强于单独使用游离ACM，用LDL作为药物载体进行癌瘤导向治疗具有广阔发展前景。