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苯甘氨酸; 钠盐; 二氢; 结晶粉末; 有机溶剂; 中间体; 甲醇; 氨基; 头孢;
机译:合成3,4-二氢-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸1,1-二氧化氧化物及其作为NMDA受体甘氨酸甘氨酸甘氨酸结合位点的配体的评价
机译:苯磺酸; 3,3',3“-膦亚胺-三钠盐;和二(#mu#-叔丁基硫代巯基)二羰基,双(苯磺酸,3,3',3”-膦亚胺-三钠盐)的吸附来自二氧化硅水溶液
机译:N-(氯)-单/二取代苯甲磺酰胺钠盐在碱性水溶液中氧化D-果糖和邻葡萄糖的动力学及机理
机译:用Sr法生长的甘氨酸掺杂钾二氢磷酸钾二氢磷酸二氢磷酸钾二氢磷酸钾的光学,热,电介质和机械研究
机译:用于药物发现的新型支架的设计和合成:β-D-葡萄糖与1,2,3,4-四氢苯并[e] [1,4]二氮杂5-1-酮和相应的1-氧杂氮平以及2-和4-吡啶二氮杂卓。
机译:多链对氨基苯二酚(III)-四-N-(4-乙酰氨基苯磺酰基)甘氨酸- 对苯二酚(III)-双μ-N-(4-乙酰氨基苯磺酰基)甘氨酸 44 -联吡啶溶解的十四水
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:4,5-二氢苯并(b)呋喃,4,5-二氢苯并(b)噻吩和4,5-二氢吲哚的合成真空热解 - 电环反应。
机译:使用N-乙酰基-2,3-二氢亮氨酸酰基转移酶制备D-或L-色氨酸甘氨酸,D-或L-色氨酸-D-蛋氨酸或L-色氨酸-D-半胱氨酸的方法
机译:发酵生产D-苯甘氨酸包括分别将丙酮酸苯酯,苯乙酰基辅酶A(coA),苯甲酰基甲酰基-coA和苯甲酰基甲酸转化为苯乙酰基-coA,苯甲酰基甲酰基-coA,苯甲酰基甲酸和D-苯甘氨酸
机译:基于5-氨基-2,3-二甲基邻苯二甲-1嗪-1,4-二酮无水钠盐(TAMERIT)和/或基于5-AMINO-2的无菌脂质体药物制备“ TAMERIT”和/或“ GALAVIT”的制备方法,3-二氢酞嗪-1,4-二酮二钠盐(GALAVIT)
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