头孢

摘要： 逢年过节,亲朋好友聚在一起吃饭,推杯换盏在所难免。而如果您或您的家人朋友恰好正在吃药,那就要注意了:吃药和喝酒,一点都不配哦!尤其是正在服用下面这些药,您可千万别喝酒!

摘要： 头孢是抗生素的一种,对细菌具有杀灭及抑制作用 的,不同疾病类型对于头孢的选择也不一样,所起到的临 床疗效各有不同。家属或是患者在医院进行治疗时,或自 行到药店选择抗生素的药品,需合理对症,要明确自身疾 病是否与细菌感染有关。对此,以下内容将为大家科普头 孢药物的选择,以及头孢药物使用过程中的注意事项。

摘要： 目的:研究头孢类抗菌药物联合阿米卡星对白血病感染患者进行治疗的临床治疗效果.方法:选择掷硬币法将2018年12月至2019年12月来院医治的84例白血病感染患者均分为参照组和观察组,各42例.参照组用头孢他啶联合阿米卡星,观察组用头孢吡肟联合阿米卡星治疗,比较两组的治疗效果、不良反应.结果:治疗后,参照组治疗效果不及观察组;观察组不良反应少于参照组(χ2=4.613,P=0.032),统计学意义显著.结论:头孢类抗菌药物采用头孢吡肟联合阿米卡星更有效,药物安全性更高,值得应用.

摘要： 目的:对小儿慢性支气管炎急性发作患者使用头孢类抗生素进行治疗的临床效果进行探析.方法:将2018年2月-2020年2月前来我院治疗的74例慢性支气管炎急性发作患儿列为实验人员,按照随机数字法将患儿分成例数各为37的常规组和实验组,常规组使用常规治疗,实验组为患儿使用头孢类抗生素进行治疗,对两组治疗结果进行观察分析.结果:患儿经头孢类抗生素治疗后,治疗有效率为97.29％,临床症状改善明显,和常规组相比,差异显著,存在统计学价值(P<0.05).结论:为慢性支气管炎急性发作患儿使用头孢类抗生素进行治疗,可以缩短患儿住院时间,改善患儿体征,治疗效果显著,临床应用价值较高.

摘要： 在头孢类化工制药废水中常见各类有机污染物和残留的抗生素,为了对废水进行有效地处理,利用液液萃取/气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法进行了分析.最终结论是废水处理效果良好,达到了相关的排放标准要求.

摘要： 严格意义上讲只要服用了药物就不宜再进行饮酒,不论是红酒、啤酒、白酒,只要吃了药物,在停药的一到两天内都不应该再饮酒。其中有几大类的药物对酒精异常敏感,如果在服用了这些药物之后再饮酒,会出现医学上称为"双硫仑样反应"的不适症状,轻者导致患者全身不适,严重的可直接导致患者死亡,因此服药后不宜饮酒一定要引起广大群众的高度重视,避免出现不可挽回的严重后果。

摘要： 网上盛传,藿香正气水与头孢联用,会引起中毒。这是真的,并非谣言。其表现类似于酒精中毒。并没有饮酒,为何会酒精中毒呢?中毒后,状似醉酒这是因为,藿香正气水含有乙醇,也就是酒精。当藿香正气水与头孢联用就会产生乙醛,而乙醛就可能导致中毒。

摘要： 头孢菌素类抗生素(cephalosporins)属于β-内酰胺类抗生素,为含有头孢烯的半合成抗生素药物,具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐青霉素酶等优点,在临床中得到了广泛的使用。然而,随着临床治疗广泛化,由头孢菌素类抗生素所致的药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)随之提高,并且已经引起了社会各界的广泛关注。如何在临床治疗工作中更加合理的使用抗生素药物以降低由此所致的不良反应、提高临床疗效成为医学界的当务之急。鉴于此,本次研究围绕头孢菌素类抗生素不良反应及合理用药对策展开分析,现将内容报告如下。

摘要： 相信很多人都知道头孢类药物不可以与酒混合使用的常识，因为这二者混合使用就相当于毒药，严重者会因此而丧命。那为什么头孢类药物与酒混合使用后会有这么严重的后果？吃了头孢后多久才能喝酒？还有什么药是不能与酒混合 服用的？下面就让我们一起来看一看吧！

摘要： 2015年国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号),正式提出药品开展一致性评价.从此参比制剂的确立在研发项目中起到了举足轻重的作用.我公司以产品注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠为例,从产品基本信息,到原研的调研对比,最终确立了选用辉瑞制药公司捷克上市2.0g(C25H27N9O8S21.0g与C8H11NO5S 1.0g)注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠做为参比制剂.

摘要： 该文介绍了以乙二胺和环氧乙烷为原料合成Ｎ－β－羟乙基乙二胺的一种新技术，并在间歇式反应的单程收率超过９０℅，产品纯度超过９９℅的基础上，对工艺进行了改进，总收率过９６℅，显著地提高了生产效率。

摘要： 该文介绍了以乙二胺和环氧乙烷为原料合成Ｎ－β－羟乙基乙二胺的一种新技术，并在间歇式反应的单程收率超过９０℅，产品纯度超过９９℅的基础上，对工艺进行了改进，总收率过９６℅，显著地提高了生产效率。

摘要： 该文介绍了以乙二胺和环氧乙烷为原料合成Ｎ－β－羟乙基乙二胺的一种新技术，并在间歇式反应的单程收率超过９０℅，产品纯度超过９９℅的基础上，对工艺进行了改进，总收率过９６℅，显著地提高了生产效率。

摘要： 该文介绍了以乙二胺和环氧乙烷为原料合成Ｎ－β－羟乙基乙二胺的一种新技术，并在间歇式反应的单程收率超过９０℅，产品纯度超过９９℅的基础上，对工艺进行了改进，总收率过９６℅，显著地提高了生产效率。

摘要： 本发明公开了一种能识别头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定的特异性单克隆抗体和一种用于检测头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定的酶联免疫方法及试剂盒，本发明的单克隆抗体是由保藏号为CCTCC NO:C201340的杂交瘤细胞株3A6所分泌的。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时识别头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定，本发明的酶联免疫方法及试剂盒具有检测效率和灵敏度高，精密度和准确度好等优点。

摘要： 本发明公开了一种头孢替坦酸新晶型及由其制备头孢替坦二钠的方法和含有头孢替坦二钠的药物组合物。该新晶型X‑射线衍射图谱中未出现X‑射线衍射峰，其差热分析图谱中吸热峰位于158.3°C，放热峰位于144.6°C。本发明的新晶型解决了现有技术中利用头孢替坦酸制备得到的头孢替坦二钠不稳定的技术问题。本发明所用的制备方法可操作性好，有机溶剂残留少，十分适宜大规模工业生产。

摘要： 本发明的公开一种头孢母核衍生化合物，及采用头孢母核衍生化合物制备的头孢烯类鎓盐化合物，二者分别是合成硫酸头孢吡唑的中间体，及采用两种中间体制备硫酸头孢吡唑的方法，即以7β-[2-(2-烷酰氨基噻唑-5-基)-2-(甲氧亚氨基乙酰胺)]-3-(烃磺酸酯基)-3-头孢烯-4-羧酸(I)为原料与5-烷酰氨基-2-(2-烷酰氧乙基)-1-吡唑偶联制备7β-[2-(2-烷酰氨基噻唑-5-基)-2-(甲氧亚氨基乙酰胺)]-3-[3-烷酰氨基-2-(2-烷酰氧乙基)-1-吡唑鎓基]甲基-3-头孢-4-羧酸盐(IV)，经转化得到硫酸头孢吡唑；本发明采用的方法反应条件温和，步骤短，原料廉价且可产业化，避免了使用特殊试剂，工艺简单易放大。

摘要： 本发明的公开一种头孢母核衍生化合物，及采用头孢母核衍生化合物制备的头孢烯类鎓盐化合物，二者分别是合成硫酸头孢吡唑的中间体，及采用两种中间体制备硫酸头孢吡唑的方法，即以7β-[2-(2-氨基噻唑-5-基)-2-(甲氧亚氨基乙酰胺)]-3-溴代甲基-3-头孢烯-4-羧酸(I)为原料与5-烷酰氨基-2-(2-烷酰氧乙基)-1-吡唑偶联制备7β-[2-(2-氨基噻唑-5-基)-2-(甲氧亚氨基乙酰胺)]-3-[3-烷酰氨基-2-(2-烷酰氧乙基)-1-吡唑鎓基]甲基-3-头孢-4-羧酸钠盐(IV)，经转化得到硫酸头孢吡唑；本发明采用的方法反应条件温和，步骤短，原料廉价且可产业化，避免了使用特殊试剂，工艺简单易放大。

摘要： 本发明公开了一种能识别头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定的特异性单克隆抗体和一种用于检测头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定的酶联免疫方法及试剂盒，本发明的单克隆抗体是由保藏号为CCTCC？NO:C201340的杂交瘤细胞株3A6所分泌的。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时识别头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定，本发明的酶联免疫方法及试剂盒具有检测效率和灵敏度高，精密度和准确度好等优点。

摘要： 本发明公开了一种头孢替坦酸新晶型及由其制备头孢替坦二钠的方法和含有头孢替坦二钠的药物组合物。该新晶型X-射线衍射图谱中未出现X-射线衍射峰，其差热分析图谱中吸热峰位于158.3°C，放热峰位于144.6°C。本发明的新晶型解决了现有技术中利用头孢替坦酸制备得到的头孢替坦二钠不稳定的技术问题。本发明所用的制备方法可操作性好，有机溶剂残留少，十分适宜大规模工业生产。

摘要： 本发明的公开一种头孢母核衍生化合物，及采用头孢母核衍生化合物制备的头孢烯类鎓盐化合物，二者分别是合成硫酸头孢吡唑的中间体，及采用两种中间体制备硫酸头孢吡唑的方法，即以7β-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基乙酰胺)]-3-溴代甲基-3-头孢烯-4-羧酸(I)为原料与5-烷酰氨基-2-(2-烷酰氧乙基)-1-吡唑偶联制备7β-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基乙酰胺)]-3-[3-烷酰氨基-2-(2-烷酰氧乙基)-1-吡唑鎓基]甲基-3-头孢-4-羧酸钠盐(IV)，经转化得到硫酸头孢吡唑；本发明采用的方法反应条件温和，步骤短，原料廉价且可产业化，避免了使用特殊试剂，工艺简单易放大。

摘要： 本发明的公开一种头孢母核衍生化合物，及采用头孢母核衍生化合物制备的头孢烯类鎓盐化合物，二者分别是合成硫酸头孢吡唑的中间体，及采用两种中间体制备硫酸头孢吡唑的方法，即以7β-[2-(2-烷酰氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基乙酰胺)]-3-(烃磺酸酯基)-3-头孢烯-4-羧酸(I)为原料与5-烷酰氨基-2-(2-烷酰氧乙基)-1-吡唑偶联制备7β-[2-(2-烷酰氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基乙酰胺)]-3-[3-烷酰氨基-2-(2-烷酰氧乙基)-1-吡唑鎓基]甲基-3-头孢-4-羧酸盐(IV)，经转化得到硫酸头孢吡唑；本发明采用的方法反应条件温和，步骤短，原料廉价且可产业化，避免了使用特殊试剂，工艺简单易放大。

摘要： 本发明涉及一种头孢泊肟酯杂质头孢泊肟二匹酯及其制备方法，属于药物杂质合成技术领域。解决的问题是为了提供新的杂质，具有高纯度质量，提供一种头孢泊肟酯杂质头孢泊肟二匹酯及其制备方法，该方法包括将原料头孢泊肟酯和1‑碘乙基异丙基碳酸酯加入非水溶性的良性有机溶剂中，并加入有机碱使体系的pH值控制在8.0～10，再控制温度在20°C～45°C的条件下进行缩合反应，反应结束后，得到相应的产物头孢泊肟酯杂质头孢泊肟二匹酯。本发明的新杂质能够用于合成头孢泊肟酯的杂质控制，且具有收率高和产物纯度达到93％以上。

摘要： 本发明公开了一种头孢曲松钠有关物质检测方法、头孢曲松钠二聚体及其制备方法和应用。本发明提供的头孢曲松钠有关物质的检测方法，其包含以下步骤：采用高效液相色谱法对头孢曲松钠待测品进行检测，色谱条件包括：色谱柱为C18色谱柱；流动相A为甲酸‑甲酸铵缓冲液；流动相B为甲酸‑甲酸铵缓冲液和乙腈的混合液；其中所述甲酸‑甲酸铵缓冲液与所述乙腈的体积比为3/7‑1/9；所述高效液相色谱法的洗脱程序为梯度洗脱。本发明的检测方法首次实现了头孢曲松钠制品中本发明的头孢曲松钠二聚体杂质的分离鉴定，对该类杂质专属性强、灵敏度、准确度和重现性俱佳，可广泛应用于头孢曲松钠制品的质量控制。