二氢

摘要： A simple and efficient method for the synthesis of 9,9‐dimethyl‐9,10‐dihydro‐8H‐benzo‐[α]xanthen‐11(12)‐one derivatives (DDBXs) was developed by the condensation reaction of various substituted aryl aldehydes with 2‐naphthol and dimedone using Fe3O4 magnetic nanoparticles (MNPs) as a heterogeneous catalyst under solvent‐free conditions at 90–110 °C.The experimental procedure is very simple,the products are formed in high yields and the catalyst is easily separated by applying an external magnetic field.

摘要： Cerium(IV) sulfate tetrahydrate, Ce(SO4)2·4H2O, is a novel inorganic solid acidic catalyst that efficiently catalyzes the synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones via the one-pot three- component reaction of isatoic anhydride, aromatic aldehydes, and a nitrogen source(ammonium acetate, ammonium carbonate, ammonium chloride, or methylamine) under solvent-free conditions. The desired products are obtained in short reaction time with high yields. The catalyst is inexpensive and readily available and can be recovered conveniently and reused such that considerable catalytic activity can still be achieved after the fifth run. Easy work-up and avoiding the use of harmful organic solvents are other advantages of this simple procedure.

摘要： A simple, green, and efficient synthesis protocol for the synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones using boehmite nanoparticles as catalyst was developed.It did not use any toxic metal catalysts or corrosive acidic reagents.The method gave good to excellent yields and has short reaction time, operational simplicity, and a recyclable catalyst.

摘要： 正简单和有效地一釜合成了1,4-二氢吡啶化合物Ⅰ(R1=Me,Et,Ph,etc.)和Ⅱ(R2=4-BrC6H4,4-O2NC6H4,2-MeOC6H4,2-furyl),合成过程是乙酰乙酸甲酯或丙酸乙酯与各种烷基和芳基醛和醋酸铵

摘要： 正四组分汉栖反应提供了得到医药上重要的二氢吡啶化合物的机会。为了扩展这一方法的用途,我们已经开发了在有机催化剂条件下,具有好的产率和优良的ee’s的路线。通过催化剂筛选,我们发现

摘要： The title compound was synthesized from 3-（2-methylphenyl）-2-thioxo-2,3-dihy- droquinazolin-4（1H）-one （4） which was prepared from 2-methylaniline in two steps. The structure was supported by the spectroscopic data and unambiguously confirmed by single-crystal X-ray diffraction studies. It crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with unit cell dimensions a = 6.687（4）, b = 24.788（16）, c = 30.453（19）  V = 5048（5） 3 and Z = 8.

摘要： 在酸性条件下反应，丙二醛和腺苷在水溶液中的反应混合物的高效液相色谱分析.四大产品峰在320nm处的紫外检测器记录的色谱图.其中两峰可以推断为丙二醛腺苷反应产物M3A(嘌呤)和M2AA-dA(嘌呤).另外两个峰是未知的加合物.分离这些加合物的峰后发现，这些峰相互影响.在紫外，荧光和核磁共振光谱和质谱记录的数据的基础上，主要加合物的结构可确定为3M-A(嘌呤).加合物是最有可能来自于一个丙二醛缩合产物组成的腺苷反应.产量最高的3M-A是在pH4.6和80°C条件下，进行反应75h形成的.但是，最弱的峰最有可能代表的是3M-A水合形式.由于这些加合物在中性pH和37°C条件下只有微量的形成，所以反应需要大量的丙二醛.在体内，丙二醛很可能没有形成类似DNA的加合物，所以丙二醛的遗传毒性很小.

摘要： 具有杀虫作用的式(I)化合物：其中X是O、N或S；R是取代或未取代的苯基或C

摘要： 式(I)的化合物，其中X是S、O、NR’，其中R’是H或含1至6个碳原子的烷基，或者X是[C(R1)2]n，其中n是0至2的整数；1；Y是苯基或萘基，或杂芳基；W是取代基，该取代基选自F、Br、Cl、I、C1-6烷基、氟取代的C1-6烷基、NO2、N3、OH、OCH2OCH3、OC1-10烷基、四唑基、CN、SO2C1-6烷基、SO2C1-6烷基、SO2C1-6氟取代的烷基、SO-C1-6烷基、CO-C1-6烷基、COOR8、苯基、被不包括苯基或取代的苯基的W取代的苯基；L是-(C＝Z)-NH-或-NH-(C＝Z)-；Z是O或S；A是其中q是0-5的(CH2)q、含3-6个碳原子的低级支链烷基、含3-6个碳原子的环烷基、含2-6个碳原子和1或2个双键的链烯基、含2-6个碳原子和1或2个三键的链炔基，且B是COOH或其药用盐、COOR8、CONR9R10、-CH2OH、CH2OR11、CH2OCOR11、CHO、CH(OR12)2、CHOR13O、-COR7、CR7(OR12)2、CR7OR13O，其中R1-R13及o、p、m、n、r定义如权利要求1，该化合物具有视黄酸衍生物类生物活性。

摘要： 具有杀虫作用的式(Ⅰ)化合物:其中X是O、N或S;R是取代或未取代的苯基或C

摘要： 本发明涉及某些式(I)衍生物，其中R、R

摘要： 式(Ⅰ)的化合物,其中X是S、O、NR’,其中R’是H或含1至6个碳原子的烷基,或者X是[C(R1)2]n,其中n是0至2的整数;1;Y是苯基或萘基,或杂芳基;W是取代基,该取代基选自F、Br、Cl、I、C1－6烷基、氟取代的C1－6烷基、NO2、N3、OH、OCH2OCH3、OC1－10烷基、四唑基、CN、SO2C1－6烷基、SO2C1－6烷基、SO2C1－6氟取代的烷基、SO－C1－6烷基、CO－C1－6烷基、COOR8、苯基、被不包括苯基或取代的苯基的W取代的苯基;L是－(C=Z)－NH－或－NH－(C=Z)－;Z是O或S;A是其中q是0－5的(CH2)q、含3－6个碳原子的低级支链烷基、含3－6个碳原子的环烷基、含2－6个碳原子和1或2个双键的链烯基、含2－6个碳原子和1或2个三键的链炔基,且B是COOH或其药用盐、COOR8、CONR9R10、－CH2OH、CH2OR11、CH2OCOR11、CHO、CH(OR12)2、CHOR13O、－COR7、CR7(OR12)2、CR7OR13O,其中R1－R13及o、p、m、n、r定义如权利要求1,该化合物具有视黄酸衍生物类生物活性。

摘要： 一种有式(Ⅰ)或(Ⅱ)结构的β，β’－二羟基中位－取代的二氢卟酚、细菌二氢卟酚或异细菌二氢卟酚化合物，其中M是金属。一种合成式(Ⅰ)或(Ⅱ)化合物的新方法，包括步骤：a)使J，J’－未取代而中位取代的卟啉锇酸酯化在β，β’－位形成锇酸酯；和b)还原锇酸酯以形成式(Ⅰ)或(Ⅱ)相应的β，β’－二羟基中位－取代的二氢卟酚、细菌二氢卟酚或异细菌二氢卟酚。

摘要： 一种有式(I)或(II)结构的β，β’-二羟基中位-取代的二氢卟酚、细菌二氢卟酚或异细菌二氢卟酚化合物，其中M是金属。一种合成式(I)或(II)化合物的新方法，包括步骤：a)使J，J’-未取代而中位取代的卟啉锇酸酯化在β，β’-位形成锇酸酯；和b)还原锇酸酯以形成式(I)或(II)相应的β，β’-二羟基中位-取代的二氢卟酚、细菌二氢卟酚或异细菌二氢卟酚。

摘要： 具有促进胃肠能动性性质的N-(3-羟基-4-哌啶基)(二氢苯并呋喃，二氢-2H-苯并吡喃或二氢苯并二英)甲酰胺衍生物、它们的N-氧化物形式和可药用盐，含有这些化合物作为活性成分的组合物以及治疗患胃肠系统蠕动减缓的温血动物的方法。

摘要： 本发明涉及新的式(I)的1-(3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-基)-2,4-二氧代-3-[(1R)-4-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸的盐、特别是氨基酸盐(例如赖氨酸盐)和碱金属盐(例如钠盐和钾盐)、其制备方法、含有其的药剂以及其在治疗疾病中的用途。

摘要： 通式(I)4-芳基-1-(二氢化茚甲基、二氢苯并呋喃甲基或二氢苯并噻吩甲基)哌啶、-四氢吡啶或-哌嗪化合物具有中枢5-羟色胺能受体作用，并因此可用于治疗某些精神和神经疾病，在式(I)中X和Y之一是CH