血管紧张素转化酶2基因多态性与高血压合并缺血性脑卒中

摘要

目的 研究血管紧张素转化酶2(angiotention-converting enzyme 2,ACE2)基因G9570A多态性与中国南方高血压患者发生缺血性脑卒中的关系.方法 采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性的方法,检测单纯原发性高血压136例及原发性高血压合并缺血性脑卒中患者139例的ACE2基因,同时测定颈动脉内膜中层厚度及血浆血管紧张索Ⅱ水平,并进行组间对照研究,探讨ACE2基因G9570A多态性与原发性高血压患者中缺血性脑卒中发病的关系.结果 原发性高血压合并缺血性脑卒中组A等位基因频率分布高于原发性高血压组(P＜0.05);两组ACE2基因型分布不同(P＜0.05);原发性高血压合并缺血性脑卒中组携带A/AA基因者血浆血管紧张素Ⅱ水平高于携带G/GG基因者(P＜0.05).在男性原发性高血压合并缺血性脑卒中组携带A基因者颈动脉内膜中层厚度高于携带G基因者(P＜0.05).结论 原发性高血压患者中,携带A/AA基因者发生缺血性脑卒中的危险性相对较大,可能与其血管紧张素Ⅱ水平较高有关.