荷移分光光度法测定西咪替丁含量的研究

摘要

目的建立荷移分光光度法测定西咪替丁的含量。方法采用西咪替丁与2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌进行荷移反应,以聚氧乙烯蓖麻油EL-40作为增敏剂,对反应物用量、反应时间、反应温度等条件进行考察,确定反应的最佳条件。对形成荷移络合物的反应机理进行了研究。结果在乙腈介质中,电子给予体西咪替丁与电子受体2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌在室温下形成1∶1型荷移络合物,最大吸收波长458 nm,摩尔吸光系数为2.9×10^3 L/(mol·cm);线性范围10.00~80.00μg/mL,相关系数r=0.9995,检测限和定量限分别为2.07、6.28μg/mL;重复性和日间精密度的RSD分别为0.90%、0.94%;本方法测定片剂、胶囊中的西咪替丁含量,结果与药典方法无显著性差异,其回收率为98.98%~101.63%和98.00%~101.60%。结论该方法结果准确、重现性好,可用于西咪替丁片剂和胶囊剂的质量控制。