电荷转移反应

摘要： 电化学阻抗谱可用于诊断多孔电极内电荷转移反应,即界面电荷集聚和电荷传导,以及反应物质输运。本文采用复相量方法,在同态假设条件下,重新推演多孔电极阻抗谱模型,厘清传统多孔电极阻抗谱模型中的模糊性表述。(1)定义多孔电极表征输入参数,包括电极基体电子电导率σ_(1)、电解质离子电导率σ_(2)、界面电荷传递电导率g_(ct)、单位面积界面电容C、固相扩散系数D、速度常数k、电极厚度d、特征孔深L_(p)和单位体积表面积S_(c);(2)解析阻抗谱特征输出参数,包括场扩散常数K,特征频率ω_(0)、ω_(1)、ω_(2)、ω_(3)和ω_(max),它们分别相关于界面传导反应、有限场扩散、氧化还原反应、孔内扩散和最小特征孔尺寸,以及分别对应于从传导到扩散和从扩散到饱和的转折频率fk1和f_(k2);(3)当参数X和Z同时变化时(X=σ_(1)和Z=d,S_(c),L_(p),C,g_(ct),D,k),通过阻抗谱特征参数的演变规律,分析了电荷转移反应中X和Ζ参数耦合竞争;(4)为深入分析电荷转移反应中参数X和Z的耦合竞争,引入了分叉频率f_(XZ)和f_(ZX)。f_(XZ)和f_(ZX)所处位置可以用于表征参数X和Z影响电荷转移反应的深度和广度。当分叉频率f_(XZ)和f_(ZX)不存在时,表明电荷转移反应中参数X和Z在全频率范围内存在耦合竞争。总之,借助于特征频率和分叉频率,本文一方面研究了动力学参数和微观结构参数对多孔电极中电荷转移反应的影响,另一方面分析谱图的变化及其背后的阻抗谱特征演化规律。本文研究结果可为阻抗谱的系统仿真和辨识提供理论基础,可为多孔电极内电荷转移反应的竞争分析提供技术支撑,还可为电化学储能系统的优化设计提供诊断工具。

摘要： 目的建立荷移分光光度法测定西咪替丁的含量。方法采用西咪替丁与2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌进行荷移反应,以聚氧乙烯蓖麻油EL-40作为增敏剂,对反应物用量、反应时间、反应温度等条件进行考察,确定反应的最佳条件。对形成荷移络合物的反应机理进行了研究。结果在乙腈介质中,电子给予体西咪替丁与电子受体2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌在室温下形成1∶1型荷移络合物,最大吸收波长458 nm,摩尔吸光系数为2.9×10^3 L/(mol·cm);线性范围10.00~80.00μg/mL,相关系数r=0.9995,检测限和定量限分别为2.07、6.28μg/mL;重复性和日间精密度的RSD分别为0.90%、0.94%;本方法测定片剂、胶囊中的西咪替丁含量,结果与药典方法无显著性差异,其回收率为98.98%~101.63%和98.00%~101.60%。结论该方法结果准确、重现性好,可用于西咪替丁片剂和胶囊剂的质量控制。

摘要： 目的 建立荷移分光光度法测定西咪替丁的含量.方法 采用西咪替丁与2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌进行荷移反应,以聚氧乙烯蓖麻油EL-40作为增敏剂,对反应物用量、反应时间、反应温度等条件进行考察,确定反应的最佳条件.对形成荷移络合物的反应机理进行了研究.结果 在乙腈介质中,电子给予体西咪替丁与电子受体2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌在室温下形成1∶1型荷移络合物,最大吸收波长458 nm,摩尔吸光系数为2.9×103 L/(mol·cm);线性范围10.00～ 80.00 μg/mL,相关系数r=0.9995,检测限和定量限分别为2.07、6.28 μg/mL;重复性和日间精密度的RSD分别为0.90％、0.94％;本方法测定片剂、胶囊中的西咪替丁含量,结果与药典方法无显著性差异,其回收率为98.98％ ～ 101.63％和98.00％～ 101.60％.结论 该方法结果准确、重现性好,可用于西咪替丁片剂和胶囊剂的质量控制.

摘要： 在pH值为3.6的邻苯二甲酸氢钾-HCl缓冲溶液中,盐酸氯丙嗪与伊红Y(醇溶)反应生成的荷移络合物在321 nm处会产生强烈的共振瑞利散射.基于此,建立了测定盐酸氯丙嗪的共振瑞利散射光谱法,并对缓冲溶液及其用量、伊红Y用量、反应温度、反应时间、加样顺序等条件进行了优化.结果表明,在优化条件下,盐酸氯丙嗪的质量浓度在0～15 μg·(10 mL)-1范围内与△I呈良好的线性关系,检出限为2.6 μg·L-1,加标回收率在98.7％～103.3％之间,相对标准偏差为0.18％～0.69％.该方法简便、快速、灵敏度高、选择性好,可用于药物制剂中痕量盐酸氟丙嗪的测定.

摘要： A novel spectrophotometric method for the determination of Gatifloxacin was established based on the charge transfer reaction between Gatifloxacin and Eosin Y in pH=4.2 HAc-NaAc. The apparent molar absorptivity of the color compleex was 1.69×104L·mol-1·cm-1at 550 nm. The linear regression equation was Y=0.8976X+0.0088. Beers law was obeyed in the range of 0 ~0.4 mg/10 mL of erythromycin ethylsuccinate. Correlation coefficient was 0.9996. The method had high sensitivity and reproducibility for the determination of erythromycin ethylsuccinate in erythromycin ethylsuccinate tablets with RSD of 1.12% ~1.49%,and recoveries of 98.1.0% ~105%.%实验研究了在pH=4.2的HAc-NaAc缓冲液中,加替沙星与伊红可形成稳定的的1:1的电荷转移络合物,据此建立了加替沙星荷移光度分析的新方法.络合物最大吸收波长为550 nm.表观摩尔吸光系数为1.69×104L·mol-1·cm-1线性方程为Y=0.8976X+0.0088,相关系数R=0.9996,加替沙星质量浓度在0~0.4 mg/10 mL范围内与吸光度值成良好的线性关系,方法灵敏度较高、重现性好,用于药品中加替沙星含量的测定,其加标回收率为98.1% ~105%.标准偏差为1.12% ~1.49%.

摘要： 从1972年以来．科学家发现三联毗啶钉络合物的激发态具有电子转移能力，并从络合催化电荷转移反应．提出利用这一过程进行光解水制氢。这种络合物是一种催化剂，它的作用是吸收光能、产生电荷分离、电荷转移和集结．并通过一系列偶联过程，最终使水分解为氢和氧。

摘要： 利用琥乙红霉素与中性红在乙醇介质中发生电荷转移反应，建立了分光光度法测定琥乙红霉素含量的方法。考察了溶剂种类、中性红用量、荷移反应时间和温度对对吸光度的影响，并与高效液相色谱法进行了对比。经产品中琥乙红霉素含量的测定实验表明，电荷转移络合物在波长463 nm处有最大吸收峰，检出限与相对标准偏差分别为1．23 g／mL和1．38％，加标回收率为98．2％和101．5％，完全满足生产中琥乙红霉素含量的快速检测。

摘要： The charge transfer reaction between bisoprolol fumarate as donor and alizarin as acceptor was investigated by visible spectrophotometry.A rapid method for determination the content of bisoprolol fumarate had been developed.The apparent molar ab-sorptivity of charge transfer complex is 4.67 ×10 3 L· mol-1· cm-1 at 542 nm.Beer's Law is obeyed in the range of 12~160 mg· L-1 of bisoprolol fumarate with correlation coefficient of 0.9993.The relative standard deviation is 1.42%(n=6)when the concentration of bisoprolol fumarate is 80mg· L-1 .The average recovery was more than 99.0%.The composition ratio and stability constant are 1∶1 and 1.53 ×10 4 of the charge transfer complex between bisoprolol fumarate and alizarin respectively .The proposed method had been applied to determine the content of bisoprolol fumarate in capsules with satisfactory results.%　　研究了富马酸比索洛尔与茜素的电荷转移反应条件，建立了快速测定富马酸比索洛尔的可见分光光度法。富马酸比索洛尔与茜素反应生成的电荷转移络合物的最大吸收波长是542 nm，表观摩尔吸光系数为4.67×103 L· mol-1· cm-1。富马酸比索洛尔质量浓度在12～160 mg· L-1范围内服从比耳定律，相关系数为0.9993。当富马酸比索洛尔浓度为80 mg· L-1时，六次测定结果的相对标准偏差为1.42％。测得荷移络合物的组成比和稳定常数分别为1∶1和1.53×104。本方法用于测定胶囊中富马酸比索洛尔的含量结果与文献方法相符，平均回收率在99.0％以上。

摘要： 研究了扑尔敏与铬天青S的电荷转移反应，确定了反应条件，建立了测定扑尔敏的分光光度法。扑尔敏与铬天青S在水溶液中发生电荷转移反应，常温下反应20 min后可比色。电荷转移络合物的最大吸收波长是532nm，表观摩尔吸光系数为2.27×103L· mol-1· cm-1。扑尔敏质量浓度在20～160mg· L-1范围内服从比耳定律，相关系数为0.9990。当扑尔敏浓度为80 mg· L-1时，六次测定结果的相对标准偏差为1.39％。测得荷移络合物的组成为1∶1、稳定常熟为1.48×105，探讨了反应机理。本方法用于测定片剂中扑尔敏的含量，结果与文献方法一致，回收率在99.0％以上。%The charge transfer reaction in water between chlorphenamine maleate as donor and chromeazurol S as acceptor was in -vestigated by spectrophotometry .The experimental optimum conditions were established .The apparent molar absorptivity of charge transfer complex is 2.27×103L· mol-1· cm-1 at 532 nm.Beer's Law is obeyed in the range of 20~160mg· L-1 of chlorphenamine maleate with correlation coefficient of 0.9990 .The relative standard deviation is 1.39%( n=6 ) when the concentration of chlor-phenamine maleate is 80mg· L-1.The recovery was over 99.0%.The composition ratio and stability constant is 1∶1 and 1.48×105 of the charge transfer complex in water between chlorphenamine maleate and chromeazurol S respectively .Reaction mechanism was discussed.The proposed method has been applied to determine chlorphenamine maleate in tablets with satisfactory results .

摘要： 确定了奈韦拉平与铬天青S的电荷转移反应条件，同时建立了测定奈韦拉平的分光光度法。奈韦拉平与铬天青S在水和丙酮混合溶剂中发生电荷转移反应，常温下反应30min后可比色。电荷转移络合物的最大吸收波长是578 nm，表观摩尔吸光系数为1.78×104 L· mol-1· cm-1。奈韦拉平质量浓度在1～16μg· mL-1范围内服从比耳定律，相关系数为0.9993。当奈韦拉平浓度为6μg· mL-1时，六次测定结果的相对标准偏差为1.61％。测得荷移络合物的组成和稳定常数分别为1∶1和1.73×104。本方法用于测定制剂中奈韦拉平的含量，结果与文献方法一致，回收率在98.0％以上。%The charge transfer reaction in water-acetone between nevirapineoride as donor and chromeazurol S as acceptor was inves -tigated by spectrophotometry .The experimental optimum conditions were established .The apparent molar absorptivity of charge transfer complex is 1.78×104L· mol-1· cm-1 at 578 nm.Beer’s Law is obeyed in the range of 1~16μg· mL-1 of nevirapineoride with correlation coefficient of 0.9993.The relative standard deviation is 1.61%(n=6)when the concentration of nevirapineoride is 6μg· mL-1 .The average recovery was over 98.0%.The composition ratio and stability constant is 1∶1 and 1.73×104 of the charge transfer complex in water-acetone between nevirapineoride and chromeazurol S respectively .The proposed method had been applied to determine the content of nevirapineoride in preparations with satisfactory results .

摘要： 本文采用自制的复合悬液滴三电极系统(碳糊工作电极、铂丝辅助电极、银/氯化银参比电极),用循环伏安法研究了可离子化药物-吡啶在水/1,2-二氯乙烷界面上的电荷转移反应.

摘要： 根据Marcus半经典模型,计算了支链中含酰胺基和含酯基的苯并菲盘状液晶化合物C18H6(OC2H5)3(OCH2CO-NHCH3)3和C18H6(OC2H5)3(OCH2COOCH3)3的电荷转移反应的速率常数.这两种化合物的支链都可以对称性分布,也可以非对称性分布.计算表明,支链排列的对称性对电荷转移矩阵元和电荷传输速率常数的影响很大.非对称性分子的正电荷传输速率常数和负电荷传输速率常数均大于对称性分子.所以,取代基非对称性排列对增加电荷传输速率常数有利.其原因是支链非对称排列的分子的质量中心与几何中心不重合.当液晶分子绕质量中心旋转的同时形成了分子间的相对平移,从而增大了电荷转移矩阵元.本文为设计、改善液晶分子的电荷传输性能提供了一条新的思路.

摘要： 本文简单介绍了采用扫描电化学显微镜(SECM)和各种纳、微米探头对极化的液/液界面上电子和离子转移反应进行了较详细地探讨.

摘要： 目的：建立茜素红荷移分光光度法测定琥乙红霉素片(胶囊)溶出度的方法。rn 方法：通过考察琥乙红霉素原料在不同pH值、不同浓度的磷酸盐缓冲液中的溶解性及琥乙红霉素在其中与茜素红反应的最佳条件.选择出适当的溶出介质及反应条件，在确定溶出介质及反应条件后，通过对转速和取样时间的选择，确定了琥乙红霉素片(胶囊)的溶出方法，并对方法的回收率和线性进行了考察.rn 结果：采用浆法，以0.04ml/L pH5.0的磷酸盐缓冲液为溶出介质，转速为100r·min-1,溶出时间为45min，荷移反应生成的荷移络合物在525nm±2nm波长处有最大吸收，琥乙红霉素浓度在50.6 μg～202.4 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9977)，方法平均回收率在99.4％以上，RSD为0.21％.rn 结论：本方法稳定、准确、灵敏、快速，可控制琥乙红霉素片(胶囊)的内在质量.

摘要： 目的：建立茜素红荷移分光光度法测定琥乙红霉素片(胶囊)溶出度的方法。rn 方法：通过考察琥乙红霉素原料在不同pH值、不同浓度的磷酸盐缓冲液中的溶解性及琥乙红霉素在其中与茜素红反应的最佳条件.选择出适当的溶出介质及反应条件，在确定溶出介质及反应条件后，通过对转速和取样时间的选择，确定了琥乙红霉素片(胶囊)的溶出方法，并对方法的回收率和线性进行了考察.rn 结果：采用浆法，以0.04ml/L pH5.0的磷酸盐缓冲液为溶出介质，转速为100r·min-1,溶出时间为45min，荷移反应生成的荷移络合物在525nm±2nm波长处有最大吸收，琥乙红霉素浓度在50.6 μg～202.4 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9977)，方法平均回收率在99.4％以上，RSD为0.21％.rn 结论：本方法稳定、准确、灵敏、快速，可控制琥乙红霉素片(胶囊)的内在质量.

摘要： 目的：建立茜素红荷移分光光度法测定琥乙红霉素片(胶囊)溶出度的方法。rn 方法：通过考察琥乙红霉素原料在不同pH值、不同浓度的磷酸盐缓冲液中的溶解性及琥乙红霉素在其中与茜素红反应的最佳条件.选择出适当的溶出介质及反应条件，在确定溶出介质及反应条件后，通过对转速和取样时间的选择，确定了琥乙红霉素片(胶囊)的溶出方法，并对方法的回收率和线性进行了考察.rn 结果：采用浆法，以0.04ml/L pH5.0的磷酸盐缓冲液为溶出介质，转速为100r·min-1,溶出时间为45min，荷移反应生成的荷移络合物在525nm±2nm波长处有最大吸收，琥乙红霉素浓度在50.6 μg～202.4 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9977)，方法平均回收率在99.4％以上，RSD为0.21％.rn 结论：本方法稳定、准确、灵敏、快速，可控制琥乙红霉素片(胶囊)的内在质量.

摘要： 目的：建立茜素红荷移分光光度法测定琥乙红霉素片(胶囊)溶出度的方法。rn 方法：通过考察琥乙红霉素原料在不同pH值、不同浓度的磷酸盐缓冲液中的溶解性及琥乙红霉素在其中与茜素红反应的最佳条件.选择出适当的溶出介质及反应条件，在确定溶出介质及反应条件后，通过对转速和取样时间的选择，确定了琥乙红霉素片(胶囊)的溶出方法，并对方法的回收率和线性进行了考察.rn 结果：采用浆法，以0.04ml/L pH5.0的磷酸盐缓冲液为溶出介质，转速为100r·min-1,溶出时间为45min，荷移反应生成的荷移络合物在525nm±2nm波长处有最大吸收，琥乙红霉素浓度在50.6 μg～202.4 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9977)，方法平均回收率在99.4％以上，RSD为0.21％.rn 结论：本方法稳定、准确、灵敏、快速，可控制琥乙红霉素片(胶囊)的内在质量.

摘要： 目的：建立茜素红荷移分光光度法测定琥乙红霉素片(胶囊)溶出度的方法。rn 方法：通过考察琥乙红霉素原料在不同pH值、不同浓度的磷酸盐缓冲液中的溶解性及琥乙红霉素在其中与茜素红反应的最佳条件.选择出适当的溶出介质及反应条件，在确定溶出介质及反应条件后，通过对转速和取样时间的选择，确定了琥乙红霉素片(胶囊)的溶出方法，并对方法的回收率和线性进行了考察.rn 结果：采用浆法，以0.04ml/L pH5.0的磷酸盐缓冲液为溶出介质，转速为100r·min-1,溶出时间为45min，荷移反应生成的荷移络合物在525nm±2nm波长处有最大吸收，琥乙红霉素浓度在50.6 μg～202.4 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9977)，方法平均回收率在99.4％以上，RSD为0.21％.rn 结论：本方法稳定、准确、灵敏、快速，可控制琥乙红霉素片(胶囊)的内在质量.

摘要： 由于在液/液界面电分析化学研究中所用一相是有机相，因而在实验测量中因它所带来的问题是高的iR降和充电电流的影响。本文介绍了扫描电化学显微镜和纳米技术在液/液界面上的转移反应。

摘要： 由于在液/液界面电分析化学研究中所用一相是有机相，因而在实验测量中因它所带来的问题是高的iR降和充电电流的影响。本文介绍了扫描电化学显微镜和纳米技术在液/液界面上的转移反应。

摘要： 本发明提供即使不采用氧化活化剂、还原活化剂也可发挥氧化及还原催化功能的电荷转移型催化剂、和利用该催化剂的氧化还原功能材料及含有电荷转移型催化剂的材料。本发明的电荷转移型催化剂，是可用于防污、抗菌、防臭用途的电荷转移型催化剂，是由电子给予元素、电子接受元素、促进电子从上述电子给予元素向上述电子接受元素转移的电子载体化合物、利用转移至上述电子接受元素中的电子进行还原反应的还原中心元素、和利用通过电子的转移而产生的上述电子给予元素的空穴来进行氧化反应的氧化中心元素的复合氧化物晶体，或者，采用上述电子给予元素、电子接受元素、电子载体化合物、还原中心元素形成的复合氧化物晶体、和采用上述电子给予元素、电子接受元素、电子载体化合物、氧化中心元素形成的复合氧化物晶体的混合物形成的。

摘要： 一种将两个或更多驱动电压施加到电荷转移单元的驱动电路包括：至少一个电流镜像电路，其接收参考电流，并输出预定电流；至少一个切换电路，其切换从所述至少一个电流镜像电路输出的电流，以将多个驱动电压施加到电荷转移单元；以及至少一个时间常量电路，其在通过切换电路进行切换时，对参考电流给出预定时间常量。

摘要： 一种电荷转移器件，包括：检测信号电荷用的检测MOSFET；在信号电荷被检测后除去该信号电荷的重置MOSFET。所述重置MOSFET包括浮置扩散层(3)；杂质层(4)；重置栅极(9)。所述检测MOSFET包括与浮置扩散层(3)相连的检测栅极(5)。所述浮置扩散层(3)包括第一半导体区(3a)和第二半导体区(3b)。将第一半导体区(3a)的杂质浓度设定为当把重置信号加给重置栅极(9)时，使该第一半导体区(3a)在电压低于重置电压(Vrd)情况下不被消耗的浓度。

摘要： 本发明提供合成物(小分子、低聚物及聚合物)，其可用于改良横越纳米晶体表面或含有纳米晶体的基质内的电荷传送，本发明也提供制造及使用此新颖合成物的方法。

摘要： 基于牺牲载体的方法、基于机械合成的方法和基于牺牲载体/机械合成的组合方法能够由可溶性和不可溶性的过渡金属与电荷转移盐材料制造负载型或非负载型催化材料和/或合成催化材料。

摘要： 本发明提供即使不采用氧化活化剂、还原活化剂也可发挥氧化及还原催化功能的电荷转移型催化剂。本发明的电荷转移型催化剂，是由电子给予元素、电子接受元素、促进电子从上述电子给予元素向上述电子接受元素转移的电子载体元素、利用转移至上述电子接受元素中的电子进行还原反应的还原中心元素、和利用通过电子的转移而产生的上述电子给予元素的空穴来进行氧化反应的氧化中心元素的复合氧化物晶体形成的，作为上述电子给予元素采用了钼或钨的至少一方，作为上述电子接受元素采用了铝，作为上述电子载体元素采用了由氧化铝、二氧化硅形成的复合氧化物或混合物，作为上述氧化中心元素采用了铑，作为上述还原中心元素采用了钡。

摘要： 一种将两个或更多驱动电压施加到电荷转移单元的驱动电路包括：至少一个电流镜像电路，其接收参考电流，并输出预定电流；至少一个切换电路，其切换从所述至少一个电流镜像电路输出的电流，以将多个驱动电压施加到电荷转移单元；以及至少一个时间常量电路，其在通过切换电路进行切换时，对参考电流给出预定时间常量。

摘要： 一种电荷转移层,包括腙电荷转移化合物,桧油(savinyl)黄和抗氧剂。双层光导体包括与支持体结合的电荷转移层和电荷产生层。

摘要： 一种电荷转移器件,包括:检测信号电荷用的检测MOSFET;在信号电荷被检测后除去该信号电荷的重置MOSFET。所述重置MOSFET包括浮置扩散层(3);导质层(4);重置栅极(9)。所述检测MOSFET包括与浮置扩散层(3)相连的检测栅极(5)。所述浮置扩散层(3)包括第一半导体区(3a)和第二半导体区(3b)。将第一半导体区(3a)的杂质浓度设定为当把重置信号加给重置栅极(9)时,使该第一半导体区(3a)在电压低于重置电压(Vrd)情况下不被消耗的浓度。

摘要： 本发明提供组合物(小分子、低聚物及聚合物)，其可用于改良横越奈米晶体表面或含有奈米晶体的基质内的电荷传送，本发明也提供制造及使用此新颖组合物的方法。