结直肠癌组织和细胞中DEAD盒解旋酶10和Bystin样蛋白的表达及其临床意义

摘要

目的：探讨结直肠癌（CRC）组织及结肠癌细胞DLD-1中DEAD盒解旋酶10（DDX10）与Bystin-like（BYSL）的关系及其临床意义。方法：收集2017年3月至2018年3月间福建医科大学附属第二医院手术切除的78例CRC组织和配对癌旁组织，采用免疫组织化学Envision法检测癌组织和癌旁组织中DDX10和BYSL的表达水平，采用卡方检验、Pearson相关性分析和Kaplan-Meier法分别分析CRC组织中DDX10、BYSL蛋白表达与其患者的临床病例特征的关系，两者表达的相关性，以及与患者PFS和OS的关系。利用瞬时转染技术在DLD-1细胞中分别转染siDDX10和siNC，用qPCR法检测DLD-1细胞中敲减DDX10的表达对BYSL表达的影响，用CCK-8及Transwell实验验证DDX10及BYSL表达对结肠癌细胞增殖迁移及侵袭的影响。结果：免疫组织化学Envision法检测显示，与癌旁组织相比，DDX10和BYSL在CRC组织中呈高表达（73.08%和74.36%）。CRC组织中DDX10与BY肿瘤分期、是否发生淋巴结转移及复发等临床病例特征均有关联（均P＜0.05）。Pearson相关分析结果显示，DDX10与BYSL的表达呈正相关（r=0.636,P＜0.001）。Kaplan-Meier生存分析结果显示，DDX10与BYSL的高表达与患者更差的预后相关。Logistic回归分析发现，DDX10与BYSL均是CRC复发的独立风险因素。CCK-8法及Transwell实验检测结果显示，敲降DDX10的表达可使BYSL表达降低，且可抑制DLD-1细胞的增殖、迁移、侵袭能力（均P＜0.05）。结论：DDX10和BYSL在CRC组织中呈高表达，两者表达水平呈正相关，且与患者更差的预后相关，是CRC复发的独立风险因素。可调控结直肠癌DLD-1细胞的增殖、迁移、侵袭能力。