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颇闵; 张秀平; 时惠麟; 雷兴翰;
上海医药工业研究院;
机译:5-(对取代苯基)-N-(3-(5-硝基呋喃-2-基)亚芳基)-1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物的合成及抗菌性能
机译:某些(5Z)-5-取代苄基-2-(3-硝基苯)-3- [5-(3,5-二硝基苯)-1,3,5-噻二唑-2-YL] -3的合成及生物活性,5-二氢-4H-咪唑-4-酮和1-{[5-(3,5-二硝基苯)-1,3,4-噻二唑-2-基]二氮烯基} -2-取代的萘酚衍生物
机译:2-(取代的苄硫基)-5-(5-硝基-2-呋喃基)-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及体外抗幽门螺杆菌活性
机译:苯并呋喃的某些衍生物(苯并1,2-c 1,2,5-恶二唑N-氧化物):合成与性质的最新研究
机译:第一部分:2-硝基咪唑吲哚菁绿色染料衍生物肿瘤显像剂。第二部分N-乙酰基-2-恶唑酮的二氯化-还原-脱氯路线。第三部分分子内Diels-Alder方法合成Pancratistatin
机译:以N-苯基-N-(哌啶-2-基)丙酰胺衍生物为类阿片配体的5-取代的(四氢萘-2-基)甲基的设计合成与结构-活性关系
机译:杂环化合物的研究。 XXIX。合成2- α-(n-取代的氨基甲酰基)-β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基呋喃和2- α-(n'-取代的ureido)-β-(5-Nitro-2 - 糠)乙烯基呋喃
机译:形成热,密度和相对灵敏度的理论预测,和/或合成高能量密集材料(HEDms)的合成方法:3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷,双相邻RDX,Bis - 相邻的HmX,4,4',6,6'-四硝基-1,1'-双(N-氧化物)-5,5',6,6'-4H,4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。
机译:1-(烷基氨基)-2-硝基乙硫醇钾盐的制备方法,N-取代的1-烷基硫基-2-硝基乙胺的制备方法,N- [2- [5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃基甲硫基]-乙基] -N'-甲基-2-硝基-1,1-乙二胺(雷尼替丁)和1-[[2-[[[5-[(二甲基氨基)甲基] -2-呋喃基] ]甲基]-硫基]-乙基]-氨基] -2-硝基乙硫醇钾盐
机译:N-(5-硝基-2-呋喃基)-亚烷基-3-氨基-5-叔氨基甲基甲基-2-恶唑烷酮和含有它们的化学治疗组合物
机译:合成2-硝基苯乙烯基氨基甲酸酯及其5-溴-或5-氯2-硝基衍生物的合成方法:取代的zimtsaeuremethylester或2-硝基zimtsaeurechloriden
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