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倪钟; 张文岚; 傅娟; 王树山;
天津市河北制药厂;
机译:甲硝唑衍生物作为一类新型的抗寄生虫药:合成,生物活性预测和分子特性
机译:合成新的喹唑啉-2,4-二酮类抗墨西哥利什曼原虫药
机译:吉卜胆酮类似物作为抗寄生虫药-克氏锥虫和婴儿利什曼原虫(L.)的合成和生物活性
机译:1-(4'-异丙硝唑啉)-1,10-菲溴铵的合成的初步研究来自荧烟醇,有效的抗疟疾
机译:第一部分:利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成,作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化:1.醛的α-羟基化研究; 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。
机译:具有新型抗甲硝唑抗幽门螺杆菌抗菌性能的123-三唑并45-h喹诺酮衍生物的合成
机译:基于2-氨基嘧啶的4-氨基喹啉抗疟原虫药。合成,生物活性,构效关系和作用方式研究
机译:改良的抗癫痫药和抗锥体药的合成
机译:抗疟原药:一种新型抗蠕虫药和抗原虫药,及其生产方法
机译:用于治疗炎性的协同药物用于治疗炎性或阻塞性呼吸道疾病,轻度或阻塞性呼吸道疾病的协同药物包含季铵化的scopine酯抗胆碱能药,季铵化的scopine酯抗胆碱能药和β-模拟剂。沙美特罗盐剂和β-模拟剂,例如沙美特罗盐
机译:合成至少具有抗疟疾疟原虫恶性疟原虫抗氯喹菌株的高生物活性的ZNL(LH)CL复合物的方法
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