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DC疫苗联合细胞因子诱导的杀伤细胞治疗转移性肾癌的长期疗效分析

     

摘要

目的:评价树突状细胞(DC)疫苗联合细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞治疗转移性肾癌的长期临床疗效及随访观察。方法:选择2011年1月至2013年12月于中国人民解放军总医院第五医学中心造血干细胞移植科接受DC疫苗联合CIK细胞治疗的29例转移性肾癌患者,其中男性24例、女性5例,中位年龄55岁(32~81岁)。一线治疗12例,分子靶向药物或细胞因子治疗进展后二线治疗6例,三线及以上治疗11例(包括二次手术治疗、细胞因子治疗和多线分子靶向药物治疗)。通过基因转染技术获得成熟的DC疫苗,体外细胞培养技术获得CIK细胞,经淋巴引流区及静脉输注方式按疗程回输患者体内,评价其长期临床疗效及总体生存率。结果:29例患者中位随访时间5年(1~7年)。治疗疗程≥2(2~23个疗程)。疗效评价:完全缓解1例(3.4%),部分缓解9例(31%),疾病稳定13例(44.8%),疾病进展6例(20.7%)。客观反应率34.4%,疾病控制率79.2%。疾病稳定1年以上19例(65.5%)。1、3、5年生存率分别为93.1%(27/29)、65.5%(20/29)和51.7%(15/29)。中位无进展生存期及中位生存期均未达到。治疗期间均未观察到3级以上不良反应发生。结论:DC疫苗联合CIK细胞治疗转移性肾细胞癌疗效肯定,可获得良好的疾病控制率及长期生存,安全性可控,延长了晚期肾癌患者的生存期。

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