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耿敏; 王婷婷; 陶英瑜; 于丽静; 吴铭; 张春玉;
1. 长春职业技术学院食品与生物学院 2. 吉林农业大学生命科学学院;
水稻; SLENDER RICE1(SLR1); CRISPR/Cas9; 基因编辑;
机译:通过CRISPR / CAS9和基因组编辑技术使用CRISPR / CAS9的基因组编辑技术的进展继续发展到作物
机译:结合使用基于CRISPR / Cas9的基因编辑和靶向毒素技术,可在猪胚胎成纤维细胞中高效双等位基因敲除α-1,3-半乳糖基转移酶基因
机译:利用水稻中CRISPR / Cas9系统脱靶突变的多基因敲除
机译:通过光学递送CRISPR / Cas9核糖核蛋白在马铃薯原生质体中进行靶向基因组编辑
机译:双突变体,永久敲除LTP3 / LTP4拟南芥拟南芥使用CRISPR / CAS9基因编辑
机译:利用CRISPR/Cas9技术构建敲除G6PD基因c.392GT (p.131GV)突变位点的HEK293T稳定细胞株
机译:CRISPR / CAS9基因组编辑技术在Nocardia Cholestercum NRRL 5767中敲除仲醇脱氢酶
机译:霍乱弧菌mutL基因敲除菌株的构建与分析。
机译:基于CRISPR / CAS9基因组编辑系统的基于CAS9核心核心编辑的遗传构建体基于双重选择植物的单圈粒作物基因组编辑
机译:利用CRISPR / CAS9系统构建真核基因敲除文库的方法
机译:基于CRISPR / Cas9基因组编辑的基因构建,编码Cas9核酸酶,特别导入人线粒体
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