基于网络药理学和分子对接技术探讨双黄连口服液治疗新型冠状病毒肺炎的作用机制

摘要

目的 借助网络药理学和分子对接技术对双黄连口服液治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的活性成分和作用机制进行研究。方法 通过Pubchem、Swiss TargetPrediction、TCMSP数据库检索双黄连口服液的化学成分和作用靶点。通过TTD、GAD、CTD数据库获取COVID-19相对应的作用靶点，进而通过Cytoscape3.2.1构建有效成分-疾病-靶点网络图。分别通过Cytoscape3.2.1中的ClueGO插件和DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析。最后将有效成分与（SARS-CoV-2）3CL水解酶、血管紧张素转化酶II（ACE2）进行分子对接。结果 共61种活性成分，893个成分靶点，1 167个疾病靶点，得到潜在作用靶点184个，包括PIK3CG、EGFR、PTGS2等。主要涉及ATP结合、多细胞生物过程的正向调控等过程；调控MAPK、Jak-STAT、T细胞受体信号通路等。分子对接结果显示豆甾醇、木犀草素、槲皮素、牛蒡子苷、加贯叶金丝桃素、二氢木蝴蝶素等核心有效成分与COVID-19治疗推荐药的亲和力相近。结论 双黄连口服液中的活性成分牛蒡子苷、加贯叶金丝桃素和豆甾醇等能通过与（SARS-CoV-2）3CL、ACE2结合作用于PIK3CG、EGFR、PTGS等调节相对应的作用通路来治疗COVID-19。