毛细胞黏液样星形细胞瘤3例临床病理观察

摘要

目的探讨毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)临床病理学特点及鉴别诊断。方法收集3例毛细胞黏液样星形细胞瘤,分析其临床特点,观察其病理组织学形态、免疫表型特征,并复习相关文献。结果 3例均为女童,年龄分别为26个月、22个月及7个月。病变分别位于鞍区视神经、三脑室和视交叉,形态符合毛细胞黏液样星形细胞瘤。免疫组化:瘤细胞GFAP、S-100、vimentin和olig-2不同程度(+),Ki-67<10%。结论毛细胞黏液样星形细胞瘤是一种罕见的中枢神经系统原发性肿瘤,为毛细胞型星形细胞瘤的一个亚型。该病发病率很低,发病年龄较小,多见于<4岁的儿童,预后差于毛细胞型星形细胞瘤。