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第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议

召开年：2014
召开地：北戴河
出版时间： 2014-09

主办单位：全军病理专业委员会;北方四战区病理专业委员会

会议文集：第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议论文集

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1.2053例星形细胞瘤的临床病理观察
- 宋福林;王晓开;秦海明;孙文利;匡丽
- 《第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议》 | 2014年
摘要：目的：研究2053例星形细胞瘤的临床病理特点并验证GFAP、S-100、Vim、ki67在星形细胞瘤的免疫组化表达.rn 方法：收集2053例星形细胞瘤存档病例,观察其临床特征,并对部分病例行GFAP、S-100、Vim、ki67检测.rn 结果：(1)2053例星形细胞瘤患者男女之比为1.35∶1.各年龄段均有发生,30岁～50岁发病率占多数.(2)星形细胞瘤的组织学形态多样化,可分为7类.(3) GFAP、S-100、Vim、ki67的阳性率分别为:96％(1969/2053)、92％(1889/2053)、90.7％(1863/2053)、约100％.rn 结论：星形细胞瘤为常见的原发性脑肿瘤,好发于男性,局部侵袭性强,易复发,组织形态多样化,免疫表型GFAP、S-100、Vim,GFAP和ki67阳性指数高低可能与其恶性程度高低有关.
2.光波-微波快速病理新技术的建立与应用研究
- 熊正文;黄勇;李宏伟;朱光君;胡海霞;李伟;牛晓东;张华东;苏红
- 《第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议》 | 2014年
摘要：以临床送检的胃肠、乳腺、肺肿瘤等,胃镜、肠镜、肺穿刺标本以及骨组织等为材料,研究了微波、光波-微波组合对组织化学特殊染色、肿瘤组织快速冷冻切片、骨组织快速脱钙、抗原修复及免疫组织化学染色结果的影响,建立了相应的光波-微波组合快速病理新技术。
3.新版WHO胰腺肿瘤解读
- 蒋慧;郑建明
- 《第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议》 | 2014年
摘要：本文综述了2010版WHO消化系统肿瘤分类中胰腺肿瘤与2000版问的差异,对新增的肿瘤类型进行了描述,并介绍了一些新概念,同时对一些"不尽合理"的变动进行了探讨,这对于尽快掌握胰腺肿瘤的病理诊断和指导临床治疗均具有十分重要的意义.瘤较旧版(2000版)出现了许多变化,解决了以往一些令人困惑的问题,正确认识和掌握这些变化,对于正确诊断胰腺肿瘤、指导临床治疗具有十分重要的意义。
4.多功能超声波组织处理仪在组织处理中的应用
- 马恒辉;周晓军
- 《第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议》 | 2014年
摘要：本文结合临床应用，对多功能超声波组织处理仪的组织处理方法以及效果进行了探讨，结果表明，多功能超声波组织处理仪能够在50分钟内完成单个标本的制片全过程，切片质量可以达到快速病理诊断的目的，有利于提高快速病理诊断的准确性。
5.APE1抗体在胃癌检测中采取不同修复方法的应用体会
- 李增鹏;杨宇馨;林莉;杜鹃;毛成毅;马瑜;陈芳
- 《第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议》 | 2014年
摘要：目的:探讨脱嘌呤/嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclease,APEl)抗体在胃癌中的应用体会.方法:采用免疫组APE1单克隆抗体检测50胃癌组织,按不同的抗体修复条件和方法观察其阳性强度,并分析APE1抗体染色过程对病理诊断的影响.结果:在50例胃癌中对APE1单克隆抗体进行不同的抗体修复方法、浓度和时间观察,分析APE1抗体在正常胃组织及胃癌组织中不同处理方法APE1阳性表达,以及不同阳性率对病理诊断的影响.结论:APE1蛋白表达不同与抗体修复的方法、浓度和时间有关。
6.原位杂交短片段核酸探针检测技术及经验分享
- 倪灿荣
- 《第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议》 | 2014年
摘要：将小于50个碱基的核酸探针归入短片段核酸探针范畴,主要包括寡核苷酸探针和miRNA探针.本文主要介绍短片段核酸探针的类型和特点、探针标记方法的进展、短片段核酸探针的缺点和优点,以及miRNA探针检测难点、短片段核酸探针原位检测技术的改进及本实验室检测百余种寡核苷酸和miRNA探针的经验分享。
7.病理装备技术理念与质量控制
- 王德田
- 《第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议》 | 2014年
摘要：本文首先对病理科装备技术室的工作流程进行了介绍，对病理技术设备设置进行了探讨，论述了病理技术的质量控制对策，最后对废液回收、通风系统进行了概述。
8.BIOMED-2基因重排检测在疑难淋巴组织增生性疾病诊断中的应用
- 秦海明;匡丽;程琳;王迪;宋福林
- 《第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议》 | 2014年
摘要：目的：探讨在疑难淋巴组织增生性疾病中BIOMED-2基因重排检测的诊断价值.rn 方法：对2010-4-2013-12问疑难淋巴组织增生性疾病的患者874例,进行BIOMED-2克隆性分析检测以及免疫组化染色分析,并对相关病例进行了EBER原位杂交、HP核酸测定.rn 结果：疑难淋巴组织增生性病变874例,经检测确诊为恶性淋巴瘤565例,其中经典型霍奇金氏恶性淋巴瘤55例,B细胞非霍奇金氏恶性淋巴瘤398例,BIOMED克隆性分析阳性率在10.53％～85.71％之间,T细胞非霍奇金氏恶性淋巴瘤112例,BIOMED克隆性分析阳性率在0％～88.00％之间.rn 结论：BIOMED-2克隆性分析对疑难的T细胞淋巴瘤诊断帮助较大.对于免疫组化bcl-2染色阴性的滤泡性淋巴瘤检测阳性率较高.如果标本前期处理不规范或者恶性细胞比率过低就会造成假阴性结果.恶性淋巴瘤已经成为发病率增速最快的恶性肿瘤.据最新的统计数字,我国自2000年至2011年,城市的发病率从4.3/10万增加到了9.7/10万,十年多翻了一倍.每年新发患者年约5万人,死亡人数超过2万人.其发病率已跃居第九位,死亡率居第八位,已成为临床上十分常见的肿瘤,严重威胁着人类的生命健康.
9.肝细胞癌临床基础与病理新进展
- 赵景民;韦立新
- 《第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议》 | 2014年
摘要：随着HCC临床、病理与基础研究进展迅速，发现了一些新的HCC风险预测与早期诊断分子标志物，分子诊断与传统的组织病理学诊断相结合，已成为新的HCC诊断与分型新模式。随着HCC发生与进展的分子机制阐明，新的分子干预靶点不断被发现，分子靶向药物己成为HCC治疗药物研究的重点。但需要强调的是，HCC的临床治疗强调综合性治疗，目前推荐以BCLC分期为基础选择HCC治疗方式。
10.导流杂交基因芯片技术在女性生殖道人乳头状瘤病毒检测中的应用价值
- 田玉旺;王东阳;陈曦
- 《第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议》 | 2014年
摘要：目的：评价导流杂交基因芯片技术在女性生殖道人乳头状瘤病毒(HPV)感染检测中的应用价值,探讨女性生殖道感染最常见的HPV基因型及好发年龄.rn 方法：采用导流杂交基因芯片技术对545例患者的宫颈细胞学标本进行宫颈细胞21种HPV-DNA基因分型检测.比较细胞学正常组(n=120)、细胞学异常组(n=425)及细胞学异常各类型[宫颈慢性炎症174例、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级102例、CIN Ⅱ级74例、CIN Ⅲ级36例、宫颈癌16例和尖锐湿疣23例]组HPV总阳性率.将细胞学异常组分为4个年龄组:20～岁组85例、31～岁组140例、41～岁组90例、51～岁组110例,比较各年龄组HPV感染率.rn 结果：细胞学正常组HPV总阳性率为22.5％ (27/120),细胞学异常组为87.3％ (371/425).细胞学异常组及细胞学异常类型6组HPV阳性率分别与细胞学正常组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).细胞学正常组中6种最为常见的HPV基因型依次(按阳性率递减)为HPV16、68、18、52、58、11;细胞学异常组中6种最常见的HPV基因型依次为16、52、58、18、33、31.31～岁组、41～岁组HPV阳性率显著高于51～岁组(P＜0.01),31～40岁组HPV阳性率最高,41岁后随年龄的增长逐渐降低.rn 结论：采用导流杂交基因芯片技术一次试验能联合检测出多种HPV亚型感染并分型,可研究HPV感染的型别分布,从而提高由HPV感染引起的妇科肿瘤的防治水平.
11.PQCC乳腺癌HER2检测手工染色流程的优化
- 何金;顏红柱;李维卿;曾海英
- 《第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议》 | 2014年
摘要：本文采用96例乳腺癌组织芯片,以Ventana自动化免疫组化检测的HER2结果为参照,对多种型号克隆的一抗和检测系统进行手工染色流程的不断优化,并对结果进行室间比对,寻找与Ventana检测平台HER2检测结果一致的染色方法，结果表明，采用pH9EDTA煮沸20min抗原修复方法的染色结果要明显强于pH6柠檬酸高压方法，三种免疫组化染色方法的各组不同一抗的染色结果都是pH9EDTA抗原修复力方法的3+, 2+检出例数要多于pH6柠檬酸高压修复抗原的方法，其着色深度和细胞膜的完整性也比柠檬酸高压组好。本实验进一步证实碱性修复液要比酸性修复液强，修复液的pH要比修复液的温度更为重要。
12.从病理学技术到病理技术学
- 王文勇;黄晓峰;王伯沄
- 《第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议》 | 2014年
摘要：本文通过对病理学技术以及病理技术学发展历程的介绍，阐述了病理学技术到病理技术学的演进过程，并指出病理学技术是诊断病理学的基础，诊断病理学的重大发现和发展源于新技术的发明和应用。因此，病理学技术的发展，主导着诊断病理学的发展。同时新技术的应用，也受到病理诊断水平和科研能力的制约。目前我国的病理学技术基本还是处于辅助性研究方法学的阶段，如何将病理学技术发展为病理技术学是目前的迫切任务。病理学技术的核心是方法学，是不断创造新的技术方法或完善已有的技术方法。病理技术学则需要将方法学上升到以理论为基础的知识体系。实际上是把医学或生命科学领域多学科技术进行融合，并与传统病理技术相结合，或者将其它学科的理论应用于病理学，在理论的层次进行提炼、总结、升华从而产生病理技术学。
13.DNA错配修复基因检测在子宫内膜癌中的应用研究
- 耿明;刘晓红;莫海英;李培峰;周露婷
- 《第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议》 | 2014年
摘要：目的:检测DNA错配修复基因hMLH1、hMSH2、hMSH6及hPMS2在子宫内膜癌中表达,并分析这4项指标的表达与子宫内膜癌患者的年龄、肿瘤分期、分级等临床病理特征的关系;探讨Lynch综合征相关子宫内膜癌患者及Lynch综合征家系的早期筛查及预防策略.rn 方法:应用免疫组织化学法检测80例子宫内膜癌,12例子宫内膜非典型增生及20例正常周期子宫内膜中4项指标的表达情况;并随访子宫内膜癌患者.rn 结果: hMLH1、hMSH2、hMSH6及hPMS2蛋白在子宫内膜非典型增生、子宫内膜癌、正常周期子宫内膜中至少有一项阴性的表达率分别是33.33％ (4/12),36.25％ (29/80),0;前两者无明显差异,前两者与后者差异显著;小于45岁子宫内膜癌患者中62.5％ (15/24)至少有一项蛋白表达缺失;随访观察,可疑Lynch综合征相关子宫内膜癌患者88.89％ (16/18)至少有一项蛋白表达缺失.rn 结论:hMLH1、hMSH2、hMSH6及hPMS2基因表达异常与子宫内膜非典型增生及子宫内膜癌的发生存在相关性,尤其在低龄组子宫内癌患者中尤为显著;错配修复基因表达情况与子宫内膜癌的病理分级及临床分期均无关;Lynch综合征相关子宫内膜癌患者错配修复基因表达缺失率会更高.