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罗赛群; 胡维新;
中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心;
长沙410078;
多发性骨髓瘤; 1号染色体; 1q扩增; 染色体异常;
机译:13号染色体长臂上的间质缺失可能与多发性骨髓瘤中的单体性一样普遍。基因型研究|血液学
机译:乳腺肿瘤转录组,具有染色体长臂的不同扩增状态8
机译:长臂猿染色体的原位杂交分析表明,端粒区域的α卫星DNA扩增仅限于四个属中的两个
机译:QTL位于染色体长臂上的QTL对麦芽品质和种子休眠的影响
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:一例先天性异常且第4号染色体长臂的长臂缺失46XYdel(4)(q31)。
机译:(28)晚期非小细胞肺癌2号染色体长臂,18号染色体长臂和22号染色体长臂的频繁等位基因缺失(论文摘要和综述结果。 (第39卷)
机译:通过Thermus aquaticus DNa聚合酶逆转录和聚合酶链反应扩增,检测和自动测序长臂猿白细胞介素-2 mRNa
机译:基于22号染色体第六个短臂或21号染色体第九个长臂的单核苷酸多态性的肥胖症检查方法
机译:基于染色体6短臂上22区或染色体9长臂上21区的单核苷酸多态性的肥胖症检查方法
机译:DOP(简并寡核苷酸引物)-PCR扩增一条染色体的方法,该方法用于比较来自两个不同核型的不同细胞的染色体,以使用CGH和微阵列检测染色体异常
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