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石予白; 张玉琳; 马少华;
宁波卫生职业技术学院;
浙江宁波315100;
N(4-甲氧基甲基哌啶-4-基)水苯基丙酰胺; 阿芬太尼; 舒芬太尼; 镇痛药; 中间体; 合成;
机译:SSR240612 [(2R)-2-[((3R)-3-(1,3-苯并二恶唑-5-基)-3-{[(6-甲氧基-2-萘基磺酰基]氨基}丙酰基)氨基]- 3-(4-{[2R,6S)-2,6-二甲基哌啶基]甲基}苯基)-N-异丙基-N-甲基丙酰胺盐酸盐],一种新型的布雷迪基非肽拮抗剂
机译:N-(4-氟苯基甲基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-N'-(4-(2-甲基丙氧基)苯基甲基)甲酰胺(2R,3R)-二羟基丁二酸(2:1)的药理和行为特征)(ACP-103),一种新型5-羟色胺_(2A)受体逆激动剂
机译:aC-90179 [2-(4-甲氧基-苯基)-N-(4-甲基-苄基)-N-(1-甲基-哌啶-4-基)-乙酰胺盐酸盐]的药理特性:血清素2a选择性受体。反向激动剂
机译:合成氚,C-14和稳定标记的2-(4-甲氧基苯基)-3- 4-(2-哌啶-1-酰基乙氧基)-phenoxy苯并b -thiophen-6-Ol的标记表单盐酸盐(LY353381,芳氧基乙烯)和其O-DES-甲基ME的稳定标记的同位素
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:(2Z)-2-{N-(2-甲酰基苯基基)-4-甲基苯磺酰胺基 甲基}-3-(4-甲基氧基苯基)丙-2-烯酸酯的晶体结构
机译:N- {4- [4-(4-氟苯基)-1-(2-甲氧基乙基)-2-甲硫基-1H-咪唑-5-基] -2-吡啶基} -2-甲基-3-苯基丙酰胺
机译:N-(1-苄基)-4-甲氧基羰基-4-哌啶基N-苯基丙酰胺的合成
机译:4-(1-烷基-2-羰基-4-3-吡啶基)-哌啶子甲酰胺的衍生物,盐酸盐(3S,4R)的晶型I-N-({3-溴-4-甲基-5-[3- (间甲氧基)丙基]}-N-苯基甲基环丙基)-4-(1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-4-吡啶酮)-3-哌啶子甲羧胺,所述衍生物和孟子的制备方法
机译:制备中间体(4,4,4-三氟-2-甲基-n-[(s)-1-苯基乙基]丁酰胺)的(2r)-甲基-4,4,4-三氟丁胺和制备方法(r)-4- [5-(n- [4,4,4-三氟-2-甲基丁基]氨基甲酰基] -1-甲基吲哚-3-基甲基] -3-甲氧基-不-甲苯磺酰基苯甲酰胺的合成
机译:N-(-4-氟苄基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-N'-(4-(2-甲基丙氧基)苯基甲基)氨基甲酰胺半硬酸酯的晶体形式
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