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贺茜; 刘东志; 李巍; 邓胜娄;
中国化工学会;
电荷传输材料; N,N-二(4-甲基苯基)苯胺; N,N-二(4-甲基苯基)-4-胺基-苯甲醛; 合成路线;
机译：N- [3,4-二氢-4-（乙酰氧基甲基）-2,2,4-三甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基] -NN-（4-硝基苯基）硫脲和N- [的合成3,4-二氢-4-（羟甲基）-2,2,4-三甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基]-Nâ-（4-硝基苯基）硫脲，N-（3的主要代谢物） ，4-二氢-2,2,4,4-四甲基-2H-1-苯并噻喃-6-YL）-NN-（4-硝基苯基）硫脲
机译：N- [3,4-二氢-4-（乙酰氧基甲基）-2,2,4-三甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基] -N'-（4-硝基苯基）硫脲和N- [3的合成，4-二氢-4-（羟甲基）-2,2,4-三甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基] -N'-（4-硝基苯基）硫脲，N-（3,4的主要代谢物） -二氢-2,2,4,4-四甲基-2H-1-苯并噻喃-6-YL）-N'-（4-硝基苯基）硫脲
机译：某些新型N-（3,5-二苯基-4,5-二氢-1,2-恶唑-4-基）甲基，苯胺）-n-（4-氨磺酰基苯基）苯甲酰胺和N-（3， 5-二苯基-4,5-二氢-1，2-恶唑-4-yi）甲基苯胺）苯磺酰胺具有抗结核活性
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：组蛋白脱乙酰基酶抑制剂对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶/ 1-甲基-4-苯基吡啶鎓对多巴胺能细胞的保护作用
机译：N-（4-甲氧基氧苯基）-6-甲基-2-苯基-5-{4-（三氟氟甲基苯基）苯胺基甲基嘧啶-4-胺
机译：4- {2,2-二氯-1 - （e） - （4-氟苯基）二亚苯基乙烯基} -N，N-二甲基苯胺的晶体结构和Hirshfeld表面分析
机译：4-硝基苯基4-氯苯基（甲基） - 次膦酸盐的诱变潜力; 4-硝基 - 苯基双（氯甲基） - 次膦酸盐; 4-硝基苯基苯基（三氯甲基） - 次膦酸盐; 4-硝基苯基二苯基二氯甲基（苯基） - 磷
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：4-羟基-4'-甲基-α，β-二氢查耳酮，3-（4-羟基苯基）-1-（4-甲基苯基）丙-1-醇和3-（4-羟基苯基）-1,5-二- （4-甲基苯基）戊烷-1,5-二酮和同时制备4-羟基-4'-甲基-α，β-二氢查耳酮，3-（4-羟基苯基）-1-（4-甲基苯基）丙-的方法1-ol和3-（4-羟苯基）-1,5-二-（4-甲基苯基）戊烷-1,5-二酮
机译：1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-（2-三氟甲基苯基）-1.6-萘啶-3-羧酸酯和1,4-二氢-5-异丙氧基的旋光异构体的制备方法-2-甲基-4-（2-三氟甲基苯基）-1.6-萘啶-3-酸-（2--（n-甲基-n-苯基甲基氨基）-乙基）酯
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