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赵玉娟; 刘凤茹; 吕艳芬;
河北省廊坊市妇幼保健中心儿保科;
065000;
三级联合检测及干预体系; 新生儿听力普遍筛查; 模式;
机译:广饶县新生儿听力筛查全面开展模式初步探讨--附6 209例筛查结果报告
机译:墨西哥城三级护理医院普遍新生儿听力筛查的结果
机译:在普遍新生儿听力筛查计划中诊断出婴儿的感觉和导电性听力
机译:新生儿听力筛查装置的商业获取和局部发育原型的比较可用性研究
机译:北卡罗莱纳州代谢性新生儿筛查:筛查异常,医师知识和暂时性新生儿酪氨酸血症风险。
机译:畸变产物耳声发射(OAE)/听觉脑干诱发反应(ABR)方案在2岁以下儿童通用新生儿听力筛查和检测听力损失中的功效
机译:南非初级保健中普遍新生儿听力筛查的评估
机译:镰状细胞病:新生儿和婴儿的筛查,诊断,管理和咨询。临床实践指南第6号;镰状细胞病:新生儿和婴儿的综合筛查和管理。第6号临床医生快速参考指南;新生儿和婴儿的镰状细胞病。家长指南
机译:新生儿免疫筛查,半胱氨酸血症和威尔森病的新生儿筛查
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:实时PCR检测可检测生物素酶基因中的突变以进行新生儿筛查
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