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肖俊超; 王海莲; 许瑞英; 邵鸿家; 葛伟;
山东大学第二医院小儿内科;
山东济南250033;
山东大学齐鲁医院小儿内科;
山东济南250012;
先天性肾上腺皮质增生症; 常染色体隐性遗传病; 17-α羟化酶/17; 20-裂解酶; CYP17A1基因;
机译:具有肾上腺危机的17-羟化酶/ 17,20-裂解酶缺乏患者的遗传缺陷
机译:容易错过诊断:17-α-羟化酶/ 17,20-裂解酶缺乏(第57 Vol 57,PG 277,2015)
机译:在儿童时期诊断出17-羟化酶/ 17,20裂解酶缺乏症。
机译:圆核对虾P450 17a-羟化酶/ 17,20-裂解酶(CYP17)cDNA的克隆与序列分析
机译:CYP17A1基因复合杂合突变的功能鉴定,导致17α-羟化酶/ 17,20-合酶缺乏症
机译:CYP17外显子5在第5外显子的纯合25 BP复制(NT 4157-4181)导致的17α-羟化酶/ 17,20-裂合酶联合缺乏症,导致通过分子建模17α-羟化酶联合缺乏症/ 17预测的提前终止密码子,由于CYP17外显子5中25 PB(NT 4157-4181)重复,导致20种裂解酶,导致分子模型预测的过早阅读停止
机译:17-α羟化酶抑制剂(c17,20-裂解酶)和特定的pi-3 k抑制剂的组合用于治疗肿瘤
机译:17-α-羟化酶(C17,20-裂解酶)抑制剂和PI-3K特异抑制剂联合治疗肿瘤病
机译:17-羟化酶/ C17,20-裂解酶抑制剂
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