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朱娜; 赵娜; 雷小平; 凌仰之; Venkatech Hundratta; Angela Brodie;
北京大学药学院药物化学系 北京 100082;
美国马里兰大学医学院;
巴尔的摩;
Maryland 21201;
17-噁唑基雄甾烯; P45017α抑制剂; 前列腺癌; 生物电子等排;
机译:区域异构体17β-N-苯基吡唑基甾体衍生物的合成及其对17α-羟化酶/ C(17,20)-裂解酶的抑制作用。
机译:Pregna〜5,17(20)-二烯的新型恶唑啉衍生物作为17α-羟化酶/ 17,20-裂解酶(CYP17A1)抑制剂
机译:通过细胞毒性O-甾类酰胺基肟的环脱水作用制备新型17-5'-(1',2',4')-恶二唑雄烯酮的有效方法及其对17α-羟化酶/ C17,20-裂解酶的抑制作用评估
机译:联芳基和联芳基醚交联的三肽衍生物作为TMC-95A类似物对酵母20S蛋白酶体的抑制作用
机译:mo猴17α-羟化酶/ 17,20-裂合酶细胞色素P450:体内观察到的酶结构与功能与低循环DHEA水平之间的关系
机译:17α-羟化酶/ 17,20裂解酶抑制剂VN / 124-1通过诱导内质网应激反应抑制非雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长
机译:通过酶联免疫吸附测定(ELIsa)测量酪氨酸羟化酶apoenzyme蛋白:1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(mpTp)对纹状体酪氨酸羟化酶活性和含量的影响。
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