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席可望; 李珊; 汤旭磊; 傅松波; 李娟; 成建国;
兰州大学第一临床医学院;
兰州大学第一医院内分泌科;
兰州大学第一医院中心实验室;
基因突变; 细胞色素P450c17酶; 细胞色素P450c17酶基因; 外显子; 假两性畸形; 先天性肾上腺皮质增生症; 17-α羟化酶/17-裂解酶缺陷症;
机译:具有细胞色素P450c17(CYP17A1)遗传缺陷的患者的生育力:合并17-羟化酶/ 17,20-裂合酶缺乏症和孤立的17,20-裂合酶缺乏症
机译:具有肾上腺危机的17-羟化酶/ 17,20-裂解酶缺乏患者的遗传缺陷
机译:基因型验证的杂合子个体中17-羟化酶/ 17,20-裂合酶缺乏症的类固醇生物合成缺陷的鉴定
机译:圆核对虾P450 17a-羟化酶/ 17,20-裂解酶(CYP17)cDNA的克隆与序列分析
机译:唐氏综合症患儿父母的精神评估,精神斗争和成长:双重ABCX层次回归分析
机译:CYP17A1基因复合杂合突变的功能鉴定,导致17α-羟化酶/ 17,20-合酶缺乏症
机译:CYP17缺乏症患者尿类固醇代谢组所揭示的17-羟化酶和17,20-裂合酶活性的独特特征CYP17缺乏症患者尿类固醇代谢组所揭示的17-羟化酶和17,20-裂合酶活性的特征分布CYP17
机译:17-α羟化酶抑制剂(c17,20-裂解酶)和特定的pi-3 k抑制剂的组合用于治疗肿瘤
机译:17-α-羟化酶(C17,20-裂解酶)抑制剂和PI-3K特异抑制剂联合治疗肿瘤病
机译:17-羟化酶/ C17,20-裂解酶抑制剂
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