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α-羟基酮; 手性; 羟基化反应; 合成; 三氟乙酸; 催化剂; 氯化铜; H2O;
机译:实用的到4,4,4-三氟-3-羟基丁酸酯的不对称合成路线:通过杂手性和手性4,4,4-三氟-3-手性的双氢键和单氢键的头尾和头对头结晶羟基丁苯酮
机译:简便的脂肪酶催化的(S)-(+)-4-羟基-p-紫罗兰酮和(S)-(+)-4-羟基-p-大马康酮的合成:手性调味剂和合成子
机译:利用(+)-2-羟基-3-PIN酮和(-)-3-羟基-2-CA酮作为手性助剂的(S)-多酚粉及其杂芳族化合物的新不对称合成
机译:通过体外合成7-羟基-4'-甲氧化氟酮和7-羟基-4'-甲氧基氟酮和7-羟基-4'-甲氧基硫酮作为颈椎(HELA)癌细胞和结肠(WIDR)癌细胞的候选抗癌
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:α-氨基酸N-羟基琥珀酰亚胺酯的Friedel-Crafts酰化反应合成手性TFA保护的α-氨基芳基酮衍生物
机译:蒽环酮的不对称合成:新型手性AB合成的合成,(5R,6R)-6-乙基-5,6-二羟基-5,6,6,6,7,8-四氢-1,4-萘醌,及其应用一种新的( - ) - 。γ-氟霉素的新型区域选择性合成。
机译:用9-O-(1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基)-9-硼代三环(3.3.1)壬烷不对称还原α-酮基酯。具有光学纯度接近100%ee的α-羟基酯的手性合成
机译:合成用于手性合成类胡萝卜素的手性二羟基酮中间体的方法
机译:2-羟基-3-氧代合成酶生产手性芳香族α-羟基酮的方法
机译:用2-羟基-3-氧杂酸合成酶制备手性芳族羟基酮的方法
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