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周璇; 喻勇; 侯曙光;
四川普锐特药业有限公司;
四川成都610041;
成都中医药大学药学院;
四川成都611137;
吸入药物; 肺部递送; 生物等效性; 法规要求;
机译:吸入药物的生物等效性:基本原理,挑战和观点
机译:测定吸入药物生物等效性的科学理论
机译:基于经典生物等效性范式的口服药物比较性能评估:对当前吸入器评估的科学和管理难题的分析
机译:法规科学和生物等效性要求
机译:面对IT产业主导地位的环境规划和基层行动主义的挑战:对台湾(中国)以科学为基础的工业园区的研究。
机译:开发口服吸入和鼻用药物产品的当前科学和法规方法:IPAC-RS /佛罗里达大学奥兰多吸入会议的概述
机译:确定吸入药物生物等效性的科学依据
机译:口服药物产品的生物利用度和生物等效性研究 -
机译:将通用药物的生物等效性评估为相应的原始药物的生物等效性评估方法
机译:糖耐量紊乱伴发的糖尿病及其他疾病的经口治疗药物,以及经口耐受引起的糖尿病和其他疾病经口治疗获得硬性药物形式的方法
机译:科学研究基础设施
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