机译:开发口服吸入和鼻用药物产品的当前科学和法规方法:IPAC-RS /佛罗里达大学奥兰多吸入会议的概述
bioequivalence emerging markets generics MDIs and DPIs regulatory science;
机译:含量均一性和剂量均一性:当前方法,统计分析和替代方法的介绍,特别涉及口服吸入剂和鼻用药物。
机译:基于经典生物等效性范式的口服药物比较性能评估:对当前吸入器评估的科学和管理难题的分析
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机译:基于可提取物的知识,对口服吸入和鼻药产品(OINDPS)的材料的开发 - 与传统包装开发的比较
机译:口服吸入产品的体外测试:基于科学的监管方法的发展
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