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刘刚; 孙林; 陈玉静; 李明专;
鲁东大学化学与材料科学学院;
山东烟台264025;
奈韦拉平; 抗病毒药; 抗艾滋病药物; 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶; 合成;
机译：与2-氨基-4-甲基吡啶，2-氨基-3-甲基吡啶或2-氨基-5-氯吡啶形成的四种新型Co（II）配合物：合成，光谱，磁性和晶体结构
机译：6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-（3-氰基吡啶-2-基硫代甲基）-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑及其氢化类似物的合成.6-氨基的分子结构-5-氰基-3-（3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基硫甲基）-4-（2-硝基苯基）-2,4-二氢
机译：2-氯-4-硝基吡啶（CNP），2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶（CMNP）和3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的结构，振动，电子，NBO和NMR分析研究，振动，电子，NBO和NMR分析 （ACMP）通过实验和理论方法
机译：二芳基乙烯1- 2-甲基-5-（4-三氟甲基苯基）-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-（3-氟-4-氯）苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译：（3S）-3-氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮衍生物不对称还原的研究
机译：氯（4-甲基吡啶-2-胺-κN1）（2-{（（4-甲基吡啶-2-基）亚氨基-κN甲基}酚基-κO）铜（II）
机译：7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物，7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-（2-氯苯基）-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮（丙烷-1,2-二醇+水）在303.2 K的温度下
机译：大鼠用3-Bromo-1 - （3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6-（甲基氨基））进行2年喂养研究的结果（Cas No. 736994- 63-1）用3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6 - （（met（star）2）））。
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：合成2-氯硝基喹啉的衍生物的方法，合成2-氯-3,4-二氨基喹啉的方法，合成4-氯-1H-咪唑并-[4,5-C]-喹啉的衍生物的方法1H-咪唑并[4,5-C]-喹啉，2-氯-3-硝基氨基喹啉，2-氯-3,4-二氨基喹啉衍生物的合成方法
机译：4- [4-[[4- [4-氯-3-（三氟甲基）苯基]氨基甲酰氨基]苯氧基]盐的正离子多甲基吡啶-N-甲基吡啶啶-2-羧酰胺
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