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甘立新; 周明华; 蹇锋; 徐维伟;
浙江华海药业股份有限公司,浙江,临海,317000;
奈韦拉平; 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶; 合成方法;
机译：通过中间体1-（1-芳基-2-甲基）将反式-4-芳基-3-氯-1-（2-氯乙基）氮杂环丁烷-2-酮转化成3-芳基-2-（乙基氨基）丙烷-1-醇。氯-3-羟丙基）氮丙啶和反式-2-芳基-3-（羟甲基）氮丙啶
机译：2-氯-4-硝基吡啶（CNP），2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶（CMNP）和3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的结构，振动，电子，NBO和NMR分析研究，振动，电子，NBO和NMR分析 （ACMP）通过实验和理论方法
机译：通过Ames试验评估六价铬与1-（4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基）甲基-3-（2-氯乙基）-3-亚硝基脲之间的协同致突变性
机译：制备一些1-烷基-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和1-ARY-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和3-烷基-喹啉-2-噻吩及3-芳基-喹啉-2-硫醇化合物及其中间体。
机译：氯（4-甲基吡啶-2-胺-κN1）（2-{（（4-甲基吡啶-2-基）亚氨基-κN甲基}酚基-κO）铜（II）
机译：（2endo）-2-氯-4,4-二甲基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one（2）和（2endo）-2-氯-1,4,4-三甲基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one（3）通过[4 + 3]环加成由1,3-二氯-3-甲基丁二-2-酮在2中生成的氧基烯丙基中间体2,2-三氟乙醇
机译：大鼠用3-Bromo-1 - （3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6-（甲基氨基））进行2年喂养研究的结果（Cas No. 736994- 63-1）用3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6 - （（met（star）2）））。
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：制备2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶和中间体化合物4、4'-二烯丙基-3-甲基-3-1-丁烯醛和二烯丙基-4-甲氧基2-甲基-1，3-丁二烯的方法。
机译：异丙基-（2-甲氧基乙基）-4-（2-氯-3-氰基-苯基）-1,4-二羟基-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸酯，其制备方法，药物包含这种化合物的化合物，是在制备该化合物时使用的中间体和2-氯-3-氰基-苯甲醛的中间体
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