孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

摘要

目的观察孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2020年2月—2022年2月苏州市吴江区儿童医院/苏州大学附属儿童医院吴江院区收治的咳嗽变异性哮喘患儿94例,采用随机抽签方式分为研究组和参照组,每组47例。参照组给予常规治疗,研究组在参照组基础上给予孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗,2组均治疗1~2周。比较2组临床疗效,治疗前后血清神经营养素-3(NT-3)、嗜酸粒细胞(EOS)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)水平与匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF%)和FEV_(1)/用力肺活量(FVC)],症状缓解时间及住院时间。结果研究组总有效率为97.87%,高于参照组的85.11%(χ^(2)=4.919,P=0.027)。治疗后,2组血清NT-3水平及EOS均低于治疗前,且研究组低于参照组(P均<0.01);2组血清IgA水平高于治疗前,血清IgE水平低于治疗前,且研究组升高/降低的幅度大于参照组(P均<0.01);2组PSQI评分、日间咳嗽评分及夜间咳嗽评分均低于治疗前,且研究组低于参照组(P均<0.01);2组FEV_(1)、PEF%及FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且研究组高于参照组(P均<0.01)。研究组咳嗽缓解时间及住院时间均短于参照组(P<0.01)。结论在常规治疗上采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果显著,可有效控制血清NT-3、EOS和免疫因子水平,同时可明显改善神经源性气道炎性反应。