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谢峰;
上海邦信阳律师事务所;
真实世界研究; 数据; 合规; 建议;
机译:制造商对美国食品药品监督管理局非处方人类药品的合规性:标签要求
机译:如何满足美国食品药品监督管理局的合规性和记录要求约翰·阿维拉内特(John Avellanet)描述了一个11步策略,说明公司如何实施有效的文件控制,以避免违反美国FDA。
机译:律师建议FDA强制执行CIR合规性,而不是药品/食品法规拆分
机译:在数据隐私立法中映射“安全保障”要求到国际隐私框架:一项合规方法
机译:可再生燃料标准下的行业合规成本:来自合规信用的证据
机译:这都是关于患者安全的全部:药房工作人员如何构建药品在多酚省规背景下如何构建药品的民族目规则研究
机译:解释在国家药品管理局之前准备和注册国家制造的药品专业卫生注册记录的合规性要求
机译:受到上市前批准的药品的过程验证要求。合规政策指南7132C.08和7125.38
机译:合规立法的执行目的和转移要求
机译:使用区块链技术确保汽车合规性。确保使用透明和分布式系统维护,记录和保护机动车的合规性记录,以便批准方可以验证车辆的合规性。这些记录包括服务记录,保险记录,工作里程和任何其他与机动车有关的文件。这将促进个人和车队车辆管理,包括灰色车队运营。区块链技术将用于验证文档,用户数据将在链下和链上记录。
机译:系统以及如何评估电子合规性,对电子合规性提出建议
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