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戴学栋; 尹华静; 王庆利; 胡晓敏;
国家药品监督管理局药品审评中心;
眼科药物; 非临床研究;
机译:眼科局部施用于局部调查药品的早期临床前发展方案:在欧洲的一生临床试验开始前列数据 - 基本考虑和2个案例研究
机译:关于寡核苷酸治疗寡核苷酸非临床安全评估的ICH S6和相关问题的日本研究工作组的考虑:与生物药物的比较
机译:非临床安全性研究中对照样品中的药物:重新考虑
机译:眼科和非眼科药物的眼部和全身不良影响
机译:预测药物开发中临床肝损伤的非临床方法研究
机译:细胞替代疗法的早期临床开发:国立眼科研究所大胆目标倡议的考虑因素
机译:一项系统评价,评估非炎症性多关节疼痛患者的非药物保守治疗研究:临床结果和研究设计考虑因素。
机译:临床前单次和五次静脉内剂量范围寻找和致死性研究与临床配方和大量药物非药物N-氧化物(NsC 132319)在CD2F1小鼠。任务2
机译:将基于眼泪的生物标记物应用于眼科产品评估和临床研究管理的方法
机译:筛选和选择潜在候选药物的方法或测试人对线粒体有影响的物质的敏感性的方法以及研究候选药物线粒体在临床筛选或治疗方案中的作用的方法
机译:非克隆染色体畸变在癌症研究和临床诊断中的应用
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