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渠影影; 邱芬; 蒋海静; 姜艳飞; 谷小珂; 印晓星;
徐州医科大学江苏省新药研究与临床药学重点实验室;
成都中医药大学药学院;
肿瘤多药耐药; P-糖蛋白抑制剂; 肿瘤转移; 烷氧基联苯脲类化合物;
机译:新型组合亚硝基脲前药的合成和抗肿瘤活性评估:设计用于释放DNA交联剂和O-6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶的抑制剂
机译:新型3-烯丙基硒基6-烷氧基哒嗪类化合物对乳腺癌MCF-7细胞的合成及其抗肿瘤活性
机译:基于44'-双(2-羟基乙氧基)联苯24-甲苯二异氰酸酯和聚(氧化丙烯)二胺的新型聚(脲-脲)的合成和相行为
机译:能够调节P-糖蛋白多药耐药性的新型半合成紫杉烷类化合物的表征。
机译:合成类异戊二烯N-Solanesyl-NN-双(34-二甲氧基-苄基)乙二胺的杀细胞活性及其在体外对多药耐药和敏感细胞的抗肿瘤药作用
机译:设计,合成,体外抗增殖活性和凋亡诱导的1-(3',4',5'-三甲氧基苯基)-3-(2'-烷氧基羰基吲哚基)-2-普遍的-1-一种通过分子获得的衍生物的研究杂交方法
机译:相转移pd(O)催化的聚合反应。 1.相转移pd(O)/ Cu合成1,2-(4,4'-二烷氧基芳基)乙炔单体和1,4-双(2-(4',4'-二烷氧基苯基)乙炔基)苯衍生物(I)催化的偶联反应。
机译:新型的2-烷氧基甲基-2-甲基-6-脲基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法和用于调节和治疗多药耐药性的药物组合物,其包含活性成分
机译:新型金刚烷类化合物或其药学上可接受的盐,其制备方法和含有其作为活性成分的抑制多药耐药性的药物组合物
机译:C10-氨基甲酰氧基取代的紫杉烷类化合物作为抗肿瘤药
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