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周亚南; 陈建超; 孙铁民;
沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室;
FDA; EMEA; 抗糖尿病药物;
机译:FDA美国孤儿药物法案批准的药物简介审查(2006-2016)
机译:FDA批准的抗VEGF治疗,Ranibizumab和AfliBercept的成本效益,用于来自美国的糖尿病性黄斑水肿:分析2年议定书T比较效果结果
机译:采用机器学习预测FDA批准的基于亲和药物递送应用的FDA批准药物的结合解离
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:口服抗糖尿病药的心血管死亡率在2008年美国FDA工业指南之前和之后获得批准:系统评价和荟萃分析
机译:在欧洲和美国,PDB76患者报告的抗糖尿病药物批准结果(优点)
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:多烯聚酮化合物,其生产和用作药物的方法[相关申请]本申请基于2003年1月21日提交的美国临时申请60 / 441,123和美国临时申请60 / 441,2003。要求60 / 494,568、2003年5月13日提交的美国临时申请60 / 469,810和2003年8月1日提交的美国临时申请60 / 491,516的优先权。
机译:中和性人抗IGFR抗体本申请通过引用并入美国临时申请60 / 383,459(2002年5月24日提交),美国临时申请60 / 393,214(2002年7月2日提交)和美国。临时申请60 / 436,254(2002年12月23日提交),其每一个都整体并入本文。
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
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