我院近5年药品不良反应报告回顾性分析

摘要

目的 分析安徽医科大学附属阜阳医院近5年药品不良反应(ADR)上报的总体情况,为ADR的监测管理工作提供参考,指导临床合理用药。方法 检索出医院2017年7月—2022年5月上报至国家药品不良反应监测网的ADR报告,共699例,进行回顾性统计与分析,总结其特点。结果 699例ADR报告中,ADR类型主要为“一般”(519例,74.2%);患者年龄主要为≥50岁(527例,75.4%);发生ADR的药品给药途径主要为口服(334例,47.8%)和静脉滴注(301例,43.1%);涉及的药品种类占比较高的为抗肿瘤药物(158例,22.6%)和抗感染药物(109例,15.6%);ADR累及系统较多的为胃肠消化系统(228例,32.6%)和皮肤及其附属器(94例,13.4%);报告人主要为药师(591例,84.5%);ADR关联性评价主要为“可能”(387例,55.4%)。结论 医疗机构应重视ADR的监测与上报工作,加强培训与宣教,提高ADR的上报率及质量。对上报的ADR报告定期回顾分析,及时掌握ADR的发生特点和分布情况,减少ADR的重复发生,促进合理用药。